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1-(3,4-difluorophenyl)cyclopentanamine | 920501-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4-difluorophenyl)cyclopentanamine
英文别名
1-(3,4-Difluorophenyl)cyclopentan-1-amine
1-(3,4-difluorophenyl)cyclopentanamine化学式
CAS
920501-72-0
化学式
C11H13F2N
mdl
——
分子量
197.228
InChiKey
WEXPDCSNYAXYSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-difluorophenyl)cyclopentanamine 、 3-[(2-methyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)methyl]benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以17 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有体内抗癌功效的双重自噬和 REV-ERB 抑制剂的鉴定
    摘要:
    自噬过程似乎是抗癌干预的一个有希望的目标。氯喹 (CQ) 及其衍生物羟氯喹 (HCQ) 是 FDA 唯一批准的自噬通量抑制剂。尽管各种抗癌临床试验提供了令人鼓舞的结果,但也出现了与这些自噬抑制剂需要高剂量和长期给药相关的一些限制。我们发现,抑制 REV-ERB(一种调节昼夜节律和代谢的核受体)可增强 CQ 介导的癌细胞死亡,并鉴定出一类自噬和 REV-ERB 双重抑制剂,对多种肿瘤细胞显示出体外抗癌活性高于CQ。在此,我们描述了我们的先导优化策略,该策略导致化合物24被鉴定为双重自噬和 REV-ERB 抑制剂,显示出在阻断自噬方面的改进效力、增强的对癌细胞的毒性、最佳的药物样特性以及在小鼠中的功效作为单一抗癌剂的黑色素瘤异种移植模型。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01432
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-azidocyclopentyl)-1,2-difluoro-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(3,4-difluorophenyl)cyclopentanamine
    参考文献:
    名称:
    具有体内抗癌功效的双重自噬和 REV-ERB 抑制剂的鉴定
    摘要:
    自噬过程似乎是抗癌干预的一个有希望的目标。氯喹 (CQ) 及其衍生物羟氯喹 (HCQ) 是 FDA 唯一批准的自噬通量抑制剂。尽管各种抗癌临床试验提供了令人鼓舞的结果,但也出现了与这些自噬抑制剂需要高剂量和长期给药相关的一些限制。我们发现,抑制 REV-ERB(一种调节昼夜节律和代谢的核受体)可增强 CQ 介导的癌细胞死亡,并鉴定出一类自噬和 REV-ERB 双重抑制剂,对多种肿瘤细胞显示出体外抗癌活性高于CQ。在此,我们描述了我们的先导优化策略,该策略导致化合物24被鉴定为双重自噬和 REV-ERB 抑制剂,显示出在阻断自噬方面的改进效力、增强的对癌细胞的毒性、最佳的药物样特性以及在小鼠中的功效作为单一抗癌剂的黑色素瘤异种移植模型。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01432
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文献信息

  • Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Defert Olivier Raynald
    公开号:US20090118283A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
    本发明涉及新的AGC激酶抑制剂,特别是公式(I)或(II)的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物,其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地,本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物,特别是药物,以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DES KINASES
    申请人:DEVGEN NV
    公开号:WO2007006546A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    [EN] The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar1, Ar2, R1, R3, p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs des kinases de la famille AGC, plus précisément des composés de formules (I) ou (II) ou un stéréoisomère, un tautomère, un élément racémique, une métabolite ou un pro ou prémédicament, un sel, un hydrate ou un solvate de ceux-ci, dans lesquelles Ar1, Ar2, R1, R3, p et n ont la signification définie dans les revendications. Plus précisément, l'invention concerne des inhibiteurs des kinases de la famille AGC, des compositions, notamment des produits pharmaceutiques, comprenant ces inhibiteurs et des utilisations de tels inhibiteurs dans le traitement et la prophylaxie de maladie.
  • Identification of a Dual Autophagy and REV-ERB Inhibitor with <i>in Vivo</i> Anticancer Efficacy
    作者:Martina Palomba、Donatella Vecchio、Giulia Allavena、Vito Capaccio、Claudia De Mei、Rita Scarpelli、Benedetto Grimaldi
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c01432
    日期:2024.1.11
    autophagy process appears as a promising target for anticancer interventions. Chloroquine (CQ) and its derivative hydroxychloroquine (HCQ) are the only FDA-approved autophagy flux inhibitors. Although diverse anticancer clinical trials are providing encouraging results, several limitations associated with the need of high dosage and long-term administration of these autophagy inhibitors are also emerging
    自噬过程似乎是抗癌干预的一个有希望的目标。氯喹 (CQ) 及其衍生物羟氯喹 (HCQ) 是 FDA 唯一批准的自噬通量抑制剂。尽管各种抗癌临床试验提供了令人鼓舞的结果,但也出现了与这些自噬抑制剂需要高剂量和长期给药相关的一些限制。我们发现,抑制 REV-ERB(一种调节昼夜节律和代谢的核受体)可增强 CQ 介导的癌细胞死亡,并鉴定出一类自噬和 REV-ERB 双重抑制剂,对多种肿瘤细胞显示出体外抗癌活性高于CQ。在此,我们描述了我们的先导优化策略,该策略导致化合物24被鉴定为双重自噬和 REV-ERB 抑制剂,显示出在阻断自噬方面的改进效力、增强的对癌细胞的毒性、最佳的药物样特性以及在小鼠中的功效作为单一抗癌剂的黑色素瘤异种移植模型。
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