2-(2-aminoethyl)-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 873651-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-methyl-5-aminoethyl-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide；2-(5-methyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)ethanamine
• CAS: 873651-91-3
• 化学式: C₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 179.243
• InChiKey: GCDGAVXJGVMAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)-5-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b]thiazole 、 2-(2-aminoethyl)-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-N-[2-(5-methyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型6-(4-氟苯基)-5-(2-取代嘧啶-4-基)咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  描述了一系列新的嘧啶基-咪唑(2,1-b)噻唑衍生物的合成。测试了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对嘧啶环侧链的影响。生物学结果表明，与索拉非尼相比，大多数新合成的化合物对 A375 具有中等活性。在所有这些衍生物中，环状磺酰胺衍生物 IIIa、IIIb 和 IIIe 对 A375 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。化合物 IIIa、b 的 IC50 值为纳摩尔级。此外，与索拉非尼 (IC50 = 5.6 µM) 相比，化合物 IIIe (IC50 = 1.9 µM) 也显示出更有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.10.2854
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-(5-methyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)ethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-aminoethyl)-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型6-(4-氟苯基)-5-(2-取代嘧啶-4-基)咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  描述了一系列新的嘧啶基-咪唑(2,1-b)噻唑衍生物的合成。测试了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对嘧啶环侧链的影响。生物学结果表明，与索拉非尼相比，大多数新合成的化合物对 A375 具有中等活性。在所有这些衍生物中，环状磺酰胺衍生物 IIIa、IIIb 和 IIIe 对 A375 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。化合物 IIIa、b 的 IC50 值为纳摩尔级。此外，与索拉非尼 (IC50 = 5.6 µM) 相比，化合物 IIIe (IC50 = 1.9 µM) 也显示出更有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.10.2854

文献信息

• Design, synthesis and antitumor study of a series of N-Cyclic sulfamoylaminoethyl substituted 1,2,5-oxadiazol-3-amines as new indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors
  作者：Shulun Chen、Wei Guo、Xiaohua Liu、Pu Sun、Yi Wang、Chunyong Ding、Linghua Meng、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.037

  日期：2019.10

  Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1) plays a key role in tryptophan catabolism which is an important mechanism in immune tolerance. The small molecule epacadostat is the most advanced IDO1 inhibitor, but its phase III trials as a single agent or in combinations with PD-1 antibody failed to show appreciable objective responses. To gain more insight on the antitumor efficacy of IDO1 inhibitors, we have designed a series of analogues of epacadostat by incorporating a cyclic aminosulfonamide moiety as the sidechain capping functionality. Compound 5a was found to display significant potency against recombinant hIDO1 and hIDO1 expressed HEK293 cancer cells. This compound has improved physico-chemical properties, acceptable PK parameters as well as optimal cardiac safety. Similar to epacadostat, 5a is ineffective as single agent in the CT-26 syngeneic xenograft model, however, the combination of 5a with PD-1 antibody showed both elevated tumor growth inhibition and prolonged median life span. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• EP3483166
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of New 6-(4-Fluorophenyl)-5-(2-substituted pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b] thiazole Derivatives and their Antiproliferative Activity against Melanoma Cell Line
  作者：Jin-Hun Park、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.10.2854

  日期：2010.10.20

  Synthesis of a new series of pyrimidinyl-imidazo(2,1-b)thiazole derivatives is described. Their antiproliferative activity against A375 human melanoma cell line was tested and the effect of substituents on the pyrimidinyl ring side chain was investigated. The biological results indicated that most of the newly synthesized compounds showed mo- derate activity against A375, compared with Sorafenib. Among

  描述了一系列新的嘧啶基-咪唑(2,1-b)噻唑衍生物的合成。测试了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对嘧啶环侧链的影响。生物学结果表明，与索拉非尼相比，大多数新合成的化合物对 A375 具有中等活性。在所有这些衍生物中，环状磺酰胺衍生物 IIIa、IIIb 和 IIIe 对 A375 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。化合物 IIIa、b 的 IC50 值为纳摩尔级。此外，与索拉非尼 (IC50 = 5.6 µM) 相比，化合物 IIIe (IC50 = 1.9 µM) 也显示出更有效的抗增殖活性。
• Discovery of New Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole Derivatives as Potent Pan-RAF Inhibitors with Promising <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Anti-melanoma Activity
  作者：Mohammed S. Abdel-Maksoud、Mohammed I. El-Gamal、Bong S. Lee、Mahmoud M. Gamal El-Din、Hong R. Jeon、Dow Kwon、Usama M. Ammar、Karim I. Mersal、Eslam M. H. Ali、Kyung-Tae Lee、Kyung Ho Yoo、Dong Keun Han、Jae Kyun Lee、Garam Kim、Hong Seok Choi、Young Jik Kwon、Kwan Hyi Lee、Chang Hyun Oh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00230

  日期：2021.5.27

  obstacle against treatment of many cancer types. In this work, a series of new (imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)pyrimidine derivatives possessing a terminal sulfonamide moiety were synthesized. Pan-RAF inhibitory effect of the new series was investigated, and structure–activity relationship is discussed. Antiproliferative activity of the target compounds was tested against the NCI-60 cell line panel. The

  BRAF是MAPK级联反应的重要组成部分。BRAF，特别是V600E的突变会导致MAPK途径过度活化和细胞生长不受控制。对突变的BRAF的选择性抑制剂的抗性是治疗许多癌症类型的主要障碍。在这项工作中，合成了一系列具有末端磺酰胺部分的新的（咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-基）嘧啶衍生物。研究了新系列的Pan-RAF抑制作用，并讨论了结构-活性关系。测试了目标化合物对NCI-60细胞系的抗增殖活性。对最具活性的化合物进行了进一步测试，以获得针对癌细胞的IC 50值。化合物27c末端开链磺酰胺和带有环状磺酰胺部分的38a在酶法和细胞分析中显示出最高的活性，并且两种化合物都能够抑制MEK和ERK的磷酸化。选择化合物38a以测试其针对黑素瘤的体内活性。报告了细胞和动物活动。