| 97732-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 97732-77-9
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 131.107
• InChiKey: RWGFKTVRMDUZSP-JFZRXOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 、 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。

  公开号：

  CN105085470B
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 氘代三氟乙酸 、 [Rh(bdmpza)Cl₃](-)Na(+) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型铑和铱配合物的催化芳烃H / D交换

  摘要：

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。

  DOI：

  10.1021/om2012419