4-N-para-methoxybenzoyl-5-(1,3-dioxan-2-yl)deoxycytidine | 1535202-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-N-para-methoxybenzoyl-5-(1,3-dioxan-2-yl)deoxycytidine
• CAS: 1535202-64-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₈
• 分子量: 447.445
• InChiKey: QTNLCAOCMUSQMV-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 4-N-para-methoxybenzoyl-5-(1,3-dioxan-2-yl)deoxycytidine 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明以胸苷或5‑甲基尿苷为起始原料，通过先后与二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸)酯，2,4,6‑三异丙基苯磺酰氯、氨水，过硫酸盐，1,3‑丙二醇，对甲氧基苯甲酰氯，吡啶氢氟酸盐，2‑氰乙基‑N,N,N',N'‑四异丙基亚磷酰二胺进行反应，得到5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体。本发明不需要使用贵钯金属催化，不需要使用有毒一氧化碳和有机锡试剂，不需要使用高压反应釜，降低反应成本的同时也使操作更加简单和安全。

  公开号：

  CN114524855A
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-(tertbutyldimethylsilyl)-5-(formyl)deoxycytidine 在 吡啶 、 四氯化钛 、 氟化氢吡啶 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-N-para-methoxybenzoyl-5-(1,3-dioxan-2-yl)deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  包含所有4种表观遗传核苷的DNA启动子片段的合成：5-甲基，5-羟甲基，5-甲酰基和5-羧基2'-脱氧胞苷

  摘要：

  已开发出5-甲酰基-2'-脱氧胞苷（fdC）亚磷酰胺结构单元，该结构能够合成具有出色纯度和产率的fdC含DNA。与5-甲基-dC，5-羟甲基-dC和羧基-dC的亚磷酰胺组合，可以制备出包含所有四个表观遗传碱基的OCT-4启动子片段。由于对这些新的表观遗传学基础有极大的兴趣，因此将其全部四个插入DNA的能力对于科学界来说具有极大的价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201308469