N,N,N',N'-tetrakis[(2-nitrophenyl)methyl]hexane-1,6-diamine | 133795-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis[(2-nitrophenyl)methyl]hexane-1,6-diamine
• CAS: 133795-14-9
• 化学式: C₃₄H₃₆N₆O₈
• 分子量: 656.695
• InChiKey: AVFAPYHDVIDVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzyl chloroformate 、 1,6-己二胺 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N,N',N'-tetrakis[(2-nitrophenyl)methyl]hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  从邻硝基苄基衍生的氨基甲酸酯光生有机碱

  摘要：

  已经研究了有机碱的新型光前体的设计以及控制其量子效率转化为游离胺或二胺的空间和电子因素。基本设计涉及用光不稳定 [(o-nitrobenzyl)oxy] 羰基或 α-取代类似物保护胺。所得受保护的胺的光敏感性归功于经典的邻硝基苄基光重排，并且在用低于 400 nm 的紫外光照射时，可以在固态和溶液中干净地释放游离胺。探索了几种设计，其中光活性中心的结构有系统地变化，以研究各种空间和电子效应的影响。在所有情况下，

  DOI：

  10.1021/ja00011a038

文献信息

• US7531667B2
  申请人：——

  公开号：US7531667B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7582391B2
  申请人：——

  公开号：US7582391B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• Photogeneration of organic bases from o-nitrobenzyl-derived carbamates
  作者：James F. Cameron、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/ja00011a038

  日期：1991.5

  that control their quantum-efficient transformation into free amines or diamines have been investigated. The basic design involves the protection of amines with photolabile [(o-nitrobenzyl)oxy]carbonyl groups or α-substituted analogues. The resulting protected amines owe their light sensitivity to the classical o-nitrobenzyl photorearrangement and cleanly liberate free amine in both the solid state

  已经研究了有机碱的新型光前体的设计以及控制其量子效率转化为游离胺或二胺的空间和电子因素。基本设计涉及用光不稳定 [(o-nitrobenzyl)oxy] 羰基或 α-取代类似物保护胺。所得受保护的胺的光敏感性归功于经典的邻硝基苄基光重排，并且在用低于 400 nm 的紫外光照射时，可以在固态和溶液中干净地释放游离胺。探索了几种设计，其中光活性中心的结构有系统地变化，以研究各种空间和电子效应的影响。在所有情况下，