ethyl (4R)-3-(3-aminopropyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate | 904958-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4R)-3-(3-aminopropyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 904958-63-0
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃N₄O₃
• 分子量: 486.494
• InChiKey: QZYRDLPTEGTAFA-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R)-3-(3-aminopropyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate 、 1,1′-硫代羰基二-2(1H)-吡啶酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到ethyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[3-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]propylcarbamothioylamino]propyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 industrial methylated spirits (IMS) 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到ethyl (4R)-3-(3-aminopropyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multimers of Heterocyclic Compounds and Their Use
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090111795A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I): M-L-M, wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II): is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• WO2006/82412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——