| 1176274-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• CAS: 1176274-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: HFYXTIRZWNVIJY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 环己酮 、 对氯苯胺 在 (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-phosphoric acid 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三重催化合并烯胺，布朗斯台德酸和金属路易斯酸的催化作用：取代的肉桂醛，环酮和芳胺的不对称三组分氮杂-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  由芳基胺，BINOL衍生的磷酸和Y（OTf）3组成的三重催化剂体系，首次使烯胺催化与硬质金属路易斯酸催化和布朗斯台德酸催化结合起来。使用这种催化剂体系，可以以高化学和对映选择性进行取代的肉桂醛，环酮和芳胺的三组分氮杂-狄尔斯-阿尔德反应，得到一系列光学活性的1,4-二氢吡啶（DHP）衍生物。以91–99％  ee和59–84％的产率获得。还获得了具有良好对映选择性和中等产率的带有手性季碳中心的DHP（三个实例）。还进行了初步的机械研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201406569
• 作为产物：
  描述：

  2-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]hexanal 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 38.0h， 以7%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  设计师设计的轴向手性氨基磺酰胺可作为有效的有机催化剂，用于直接不对称的反选择性曼尼希反应和同选择性的交叉羟醛反应

  摘要：

  氨基磺酰胺催化剂：与脯氨酸催化反应相比，轴向手性氨基磺酰胺（S）-1的远端质子在曼尼希和交叉羟醛反应中实现了相反的非对映选择性。由（S）-1催化的反应进行得很顺利，从而得到了具有出色对映选择性的抗曼尼希和顺式醇醛加合物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900267