3-(benzyloxycarbonyloxymethyl)-5-fluorouracil | 116097-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonyloxymethyl)-5-fluorouracil
• 英文别名: benzyl (5-fluoro-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)methyl carbonate
• CAS: 116097-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₅
• 分子量: 294.239
• InChiKey: UQLJLUPCJQKTNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxycarbonyloxymethyl)-5-fluorouracil 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到Carbonic acid benzyl ester 5-fluoro-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄氧羰基氧甲基部分在 5-氟尿嘧啶保护基上的应用。尿嘧啶环酰胺氮的选择性烷基化

  摘要：

  描述了使用苄氧羰基氧甲基部分作为尿嘧啶环的酰胺氮保护基团的 5-氟尿嘧啶的选择性烷基化。以高产率进行保护、烷基化和脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1381
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(benzyloxycarbonyloxymethyl)-5-fluorouracil 在 咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(benzyloxycarbonyloxymethyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  苄氧羰基氧甲基部分在 5-氟尿嘧啶保护基上的应用。尿嘧啶环酰胺氮的选择性烷基化

  摘要：

  描述了使用苄氧羰基氧甲基部分作为尿嘧啶环的酰胺氮保护基团的 5-氟尿嘧啶的选择性烷基化。以高产率进行保护、烷基化和脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1381

文献信息

• Nagase, Toshio; Shiraishi, Kazuto; Yamada, Yutaka, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 5, p. 1155 - 1158
  作者：Nagase, Toshio、Shiraishi, Kazuto、Yamada, Yutaka、Ozaki, Shoichiro

  DOI：——

  日期：——
• NAGASE, TOSHIO;SEIKE, KANZO;SHIRAISHI, KAZUTO;YAMADA, YUTAKA;OZAKI, SHOIC+, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1381-1384
  作者：NAGASE, TOSHIO、SEIKE, KANZO、SHIRAISHI, KAZUTO、YAMADA, YUTAKA、OZAKI, SHOIC+

  DOI：——

  日期：——