15-Tert-butyl-7-[[5-tert-butyl-3-[(15-tert-butyl-17-methoxy-6,8,18-trimethyl-3,11-diselenatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaen-7-yl)methylselanylmethyl]-2-methoxyphenyl]methylselanylmethyl]-17-methoxy-6,8,18-trimethyl-3,11-diselenatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene | 1393379-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-Tert-butyl-7-[[5-tert-butyl-3-[(15-tert-butyl-17-methoxy-6,8,18-trimethyl-3,11-diselenatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaen-7-yl)methylselanylmethyl]-2-methoxyphenyl]methylselanylmethyl]-17-methoxy-6,8,18-trimethyl-3,11-diselenatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 1393379-54-8
• 化学式: C₆₃H₈₄O₃Se₆
• 分子量: 1363.12
• InChiKey: XMTUMGYVJPIKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene 、 2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到15-Tert-butyl-7-[[5-tert-butyl-3-[(15-tert-butyl-17-methoxy-6,8,18-trimethyl-3,11-diselenatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaen-7-yl)methylselanylmethyl]-2-methoxyphenyl]methylselanylmethyl]-17-methoxy-6,8,18-trimethyl-3,11-diselenatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Homoselenacalix [4]芳烃：合成勘探和金属超分子化学†

  摘要：

  Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同，并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明，同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异，并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag（I）结合。在固态下观察到络合物，并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。

  DOI：

  10.1039/c2ob25760b