1-tert-butyl-5-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane | 602304-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
• CAS: 602304-98-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄Si
• 分子量: 442.671
• InChiKey: HCRNADBKBCYFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-5-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到3-(7-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-3-oxopropan-1-yl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(7-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropyl 2,2-dimethylpropanoate 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 三乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-tert-butyl-5-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0