(+)-(βS)-β-{[(1S)-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl]amino}benzeneethanol | 702684-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(βS)-β-{[(1S)-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl]amino}benzeneethanol
• CAS: 702684-36-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: FRSJTRIQTDROME-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(βS)-β-{[(1S)-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl]amino}benzeneethanol 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (-)-[(1S)-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  2-（1-氨基乙基）苯酚的不对称合成

  摘要：

  探索了三种不同的途径来合成对映体富集的2-（1-氨基乙基）苯酚及其甲基醚。第一条途径集中在手性亚胺上的非对映选择性亲核试剂上。第二种方法的关键步骤是先对酮进行对映选择性还原，然后进行亲核取代，第三种方法涉及非对映选择性亚胺还原。该方法的效率取决于底物替代图案。所有这三种方法均对母体化合物2-（1-氨基乙基）苯酚（1）效果很好，但第三种途径最为有效，可在三个步骤中为该化合物提供超过96％的对映体过量，总收率为71％。相反，对于邻甲基类似物2，第一种方法是最好的。对于t -Bu-取代的类似物3，仅实现中等的对映异构体富集。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490054
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 4A MS 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (+)-(βS)-β-{[(1S)-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl]amino}benzeneethanol
  参考文献：
  名称：

  2-（1-氨基乙基）苯酚的不对称合成

  摘要：

  探索了三种不同的途径来合成对映体富集的2-（1-氨基乙基）苯酚及其甲基醚。第一条途径集中在手性亚胺上的非对映选择性亲核试剂上。第二种方法的关键步骤是先对酮进行对映选择性还原，然后进行亲核取代，第三种方法涉及非对映选择性亚胺还原。该方法的效率取决于底物替代图案。所有这三种方法均对母体化合物2-（1-氨基乙基）苯酚（1）效果很好，但第三种途径最为有效，可在三个步骤中为该化合物提供超过96％的对映体过量，总收率为71％。相反，对于邻甲基类似物2，第一种方法是最好的。对于t -Bu-取代的类似物3，仅实现中等的对映异构体富集。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490054