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2-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]-6-phenylpyridine
2-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]-6-phenylpyridine | 1158054-31-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]-6-phenylpyridine
英文别名
——
CAS
1158054-31-9
化学式
C
25
H
22
NOP
mdl
——
分子量
383.43
InChiKey
JSBKJKWTHDKTEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.31
重原子数:
28.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
29.96
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-6-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]pyridine
1158054-27-3
C
19
H
17
BrNOP
386.228
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]-6-phenylpyridine
在
苯硅烷
作用下, 反应 16.0h, 以100%的产率得到2-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-6-phenylpyridine
参考文献:
名称:
顺式、反式或两者:空间体积决定二聚钯配合物与桥连吡啶-磷烷配体的配位模式
摘要:
金属络合物中的配位模式严重依赖于金属周围的配体、所使用的前体以及合成过程中的条件。我们的目标是获得用于催化的带有吡啶-磷烷配体的钯化合物。因此,我们合成了配体 1a-d,它们的不同之处在于吡啶基部分的庞大芳基取代基。这些配体的钯配合物 6a-d 是不溶性的,并已通过各种技术进行表征,包括固态 NMR 和(对于 6a、b 和 d)单晶 X 射线衍射,表明形成了双金属配合物,其中两个配体跨越两个钯中心。这些中心周围的构型由配体的空间体积决定。在配合物 6c,d 中,配体带有最大的空间基团,两个中心都具有甲基和氯阴离子的反式构型。使用中等大小的吡啶基取代基,形成复合物 6b,在分子中具有一个顺式环绕和一个反式环绕的钯中心。这种络合以前从未被观察到。使用体积最小的配体,形成复合物 6a。根据所采用的合成条件,该复合物中的甲基和氯化物可以在两个钯原子处呈顺式构型,或显示独特的顺反式配位。
DOI:
10.1002/ejic.200800804
作为产物:
描述:
2-bromo-6-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]pyridine
、
苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到2-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]-6-phenylpyridine
参考文献:
名称:
顺式、反式或两者:空间体积决定二聚钯配合物与桥连吡啶-磷烷配体的配位模式
摘要:
金属络合物中的配位模式严重依赖于金属周围的配体、所使用的前体以及合成过程中的条件。我们的目标是获得用于催化的带有吡啶-磷烷配体的钯化合物。因此,我们合成了配体 1a-d,它们的不同之处在于吡啶基部分的庞大芳基取代基。这些配体的钯配合物 6a-d 是不溶性的,并已通过各种技术进行表征,包括固态 NMR 和(对于 6a、b 和 d)单晶 X 射线衍射,表明形成了双金属配合物,其中两个配体跨越两个钯中心。这些中心周围的构型由配体的空间体积决定。在配合物 6c,d 中,配体带有最大的空间基团,两个中心都具有甲基和氯阴离子的反式构型。使用中等大小的吡啶基取代基,形成复合物 6b,在分子中具有一个顺式环绕和一个反式环绕的钯中心。这种络合以前从未被观察到。使用体积最小的配体,形成复合物 6a。根据所采用的合成条件,该复合物中的甲基和氯化物可以在两个钯原子处呈顺式构型,或显示独特的顺反式配位。
DOI:
10.1002/ejic.200800804
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