(11S)-1β,10β-epoxy-3α-(mesyloxy)-4βH-guaiano-13,6α-lactone | 82691-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-1β,10β-epoxy-3α-(mesyloxy)-4βH-guaiano-13,6α-lactone
• CAS: 82691-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆S
• 分子量: 344.429
• InChiKey: JARLSTXTFVHSRY-LGHGCXEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-1β,10β-epoxy-3α-(mesyloxy)-4βH-guaiano-13,6α-lactone 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到arborescin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of arborescin, 1,10-epiarborescin, and (11S)-guaia-3,10(14)-dieno-13,6.alpha.-lactone, the key intermediate in Greene and Crabbe's estafiatin synthesis, and the stereochemical assignment of arborescin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a020
• 作为产物：
  描述：

  (11S)-3α-(benzoyloxy)-1β,10β-epoxy-4βH-guaiano-13,6α-lactone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (11S)-1β,10β-epoxy-3α-(mesyloxy)-4βH-guaiano-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of arborescin, 1,10-epiarborescin, and (11S)-guaia-3,10(14)-dieno-13,6.alpha.-lactone, the key intermediate in Greene and Crabbe's estafiatin synthesis, and the stereochemical assignment of arborescin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a020