phenyl acetoxycarbamate | 1446888-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl acetoxycarbamate
• 英文别名: (Phenoxycarbonylamino) acetate
• CAS: 1446888-27-2
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: AVYNDLZMQATFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl acetoxycarbamate 、 (2S,5S)-trans-5-((4-fluorophenoxy)methyl)-2-(1-hydroxy-3-butyn-4-yl)tetrahydrofuran 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以93%的产率得到phenyl acetoxy(4-((2S,5S)-5-((4-fluorophenoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)but-3-ynyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of the Potent Anti-Asthmatic Compound CMI-977 (LDP-977)

  摘要：

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130024
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl acetoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of the Potent Anti-Asthmatic Compound CMI-977 (LDP-977)

  摘要：

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130024

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Oxyureas by Substitution and Cope-Type Hydroamination Reactions Using <i>O</i>-Isocyanate Precursors
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03288

  日期：2017.12.15

  Oxy-carbamate O-isocyanate precursors facilitate access to synthetically valuable N-oxyureas via substitution with amines. This work exploits the reactivity of suitable O-isocyanate precursors, identified by a thorough study highlighting the different reactivity of isocyanate masking groups. This led to bench-stable O-isocyanate precursors, offering improved versatility in the synthesis of N-oxyureas, and

  氧代氨基甲酸酯O-异氰酸酯前体有助于通过用胺取代获得具有合成价值的N-氧脲。这项工作利用了合适的O-异氰酸酯前体的反应性，这是通过一项突出异氰酸酯掩蔽基团不同反应性的全面研究确定的。这导致了台式稳定的O-异氰酸酯前体，在N-含氧脲的合成中提供了改进的多功能性，并证明了掩蔽的O-异氰酸酯的受控反应性。合适的前体也使不饱和羟基脲的 Cope 型加氢胺化的第一个例子成为可能。
• US4160077A
  申请人：——

  公开号：US4160077A

  公开（公告）日：1979-07-03