4-(4-phenoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1256164-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-phenoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-phenoxyphenyl)-2H-triazole
• CAS: 1256164-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: AHYGWEQDVHSRNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (Z)-(2-chloro-2-(4-phenoxyphenyl)vinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用一碳亲电试剂裂解 NH-1,2,3-三唑合成 N-乙烯基异硫氰酸酯和氨基甲酸酯

  摘要：

  NH-1,2,3-三唑与单碳亲电子试剂（如硫光气和三光气）的无金属级联反应导致N -乙烯基化环裂解产物。使用这种方法，实现了从 NH-三唑和硫光气合成N-乙烯基异硫氰酸酯。多种多功能化合物，如N-乙烯基氨基甲酸酯、不对称乙烯基脲、硫代氨基甲酸酯等。由 NH-三唑、三光气和亲核试剂通过一锅法制备。

  DOI：

  10.1039/d2ob02115c
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.85 mg的产率得到4-(4-phenoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A photolabile linker for the solid-phase synthesis of 4-substituted NH-1,2,3-triazoles

  摘要：

  本通讯介绍了一种基于o-硝基香豆素基团的新型光易裂解叠氮连接器的合成。文中描述了该连接器在NH-1,2,3-三唑的合成和光解释放中的应用。

  DOI：

  10.1039/c0cc05274d

文献信息

• Traceless Azido Linker for the Solid-Phase Synthesis of <i>N</i>H-1,2,3-Triazoles via Cu-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition Reactions
  作者：A. Emil Cohrt、Jakob F. Jensen、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/ol102209p

  日期：2010.12.3

  traceless azido linker for the solid-phase synthesis of NH-1,2,3-triazoles is presented. A variety of alkynes were efficiently immobilized on a range of polymeric supports by Cu(I)-mediated azide−alkyne cycloadditions. Supported triazoles showed excellent compatibility with subsequent peptide chemistry. Release of pure material (typically >95%) from the solid support was readily achieved by treatment with

  对的固相合成中的广泛有用酸不稳定无痕叠氮基连接基Ñ H-1,2,3-三唑被呈现。各种炔烃通过Cu（I）介导的叠氮化物-炔烃环加成反应有效地固定在一系列聚合物载体上。负载的三唑显示出与后续肽化学的优异相容性。通过用TFA水溶液处理，很容易从固体载体中释放出纯物质（通常> 95％）。
• Chiral disubstituted piperidinyl ureas: a class of dual diacylglycerol lipase-α and ABHD6 inhibitors
  作者：Hui Deng、Tom van der Wel、Richard J. B. H. N. van den Berg、Adrianus M. C. H. van den Nieuwendijk、Freek J. Janssen、Marc P. Baggelaar、Hermen S. Overkleeft、Mario van der Stelt

  DOI：10.1039/c7md00029d

  日期：——

  Inhibitors of diacylglycerol lipases and α,β-hydrolase domain containing protein 6 (ABHD6) are potential leads for the development of therapeutic agents for metabolic and neurodegenerative disorders. Here, we report the enantioselective synthesis and structure activity relationships of triazole ureas featuring chiral, hydroxylated 2-benzylpiperidines as dual inhibitors of DAGLα and ABHD6. The chirality

  二酰基甘油脂肪酶和含有α，β-水解酶结构域的蛋白质6（ABHD6）的抑制剂是开发用于代谢和神经退行性疾病的治疗剂的潜在先导。在这里，我们报告的手性，羟基化的2-苄基哌啶作为DAGLα和ABHD6的双重抑制剂的三唑脲的对映选择性合成与结构活性关系。如使用生化分析和竞争活性所确定的那样，带有C2取代基的碳的手性以及羟基的位置（在C5处耐受，但在C3处不耐受）对DAGLα和ABHD6的抑制活性都有深远影响-基于小鼠脑提取物的蛋白质谱分析。
• METHODS OF PREVENTING OR TREATING ATHEROSCLEROSIS WITH INHIBITORS OF SPECIFIC ISOENZYMES OF HUMAN NEURAMINIDASE
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20200239512A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or a symptom thereof comprising administering to a subject in need thereof a specific inhibitor of neuraminidase 1 (neu1); neuraminidase 3 (neu3); or a bispecific inhibitor of neu1 or neu3 of formula I; (I) and a compound of formula I.