(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine | 150779-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine
• CAS: 150779-96-7
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 507.769
• InChiKey: IHTFTWVTSPFLDI-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.5±56.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New members of the chiral pool: β-Hydroxypiperidine carboxylates from Baker's yeast reductions of the corresponding keto-esters

  摘要：

  Baker's yeast reduction of the keto-piperidinecarboxylates 2 and 6 leads to the corresponding hydroxy-esters 3 and 7a in good chemical yields and with >99% d.e. and >93% e.e. in both cases.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80164-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-pentafluorothiobenzoyloxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  New members of the chiral pool: β-Hydroxypiperidine carboxylates from Baker's yeast reductions of the corresponding keto-esters

  摘要：

  Baker's yeast reduction of the keto-piperidinecarboxylates 2 and 6 leads to the corresponding hydroxy-esters 3 and 7a in good chemical yields and with >99% d.e. and >93% e.e. in both cases.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80164-0

文献信息

• Knight, David W.; Lewis, Neil; Share, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3673 - 3683
  作者：Knight, David W.、Lewis, Neil、Share, Andrew C.、Haigh, David

  DOI：——

  日期：——