ethyl 3-bromo-5-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate | 1127423-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-bromo-5-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-bromo-5-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1127423-73-7
• 化学式: C₂₀H₂₂BrN₃O₄S
• 分子量: 480.382
• InChiKey: KNURHOBDSZUWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-5-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 1-tert-butoxycarbonyl-3-bromo-5-[(tert-butoxycarbonyl)-(4-tert-butyl-phenylsulfonyl)amino]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-bromo-5-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3

文献信息

• AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  申请人：BUCHMANN Bernd

  公开号：US20090098189A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to azaindoles of general formula I, a method for the production thereof, and to the use thereof for the production of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式I的氮杂吲哚，其生产方法以及用于制备药物组合物的使用。
• [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE<br/>[FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009030725A3

  公开（公告）日：2009-04-30