(3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one | 713107-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)-carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one；(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-1-oxo-1-[7-(pyridine-3-carbonyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]propan-2-yl]azetidin-2-one
• CAS: 713107-57-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄SSi
• 分子量: 512.705
• InChiKey: GQQCMVZRMWLGMN-OHDICMOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one 、 草酰氯单烯丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3S,4R)-1-allyloxyoxalyl-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-dimethoxy(pyridin-3-yl)methylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1582522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——