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(4S,6S,10S)-10-amino-6-benzyl-14-methyl-2-oxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-9,15-dione | 1266096-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,6S,10S)-10-amino-6-benzyl-14-methyl-2-oxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-9,15-dione
英文别名
(4S,6S,10S)-10-amino-6-benzyl-14-methyl-2-oxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(19),16(20),17-triene-9,15-dione
(4S,6S,10S)-10-amino-6-benzyl-14-methyl-2-oxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-9,15-dione化学式
CAS
1266096-45-0
化学式
C25H31N3O3
mdl
——
分子量
421.539
InChiKey
JARFRBUVMFKNOI-RRPUWOKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl N-[(4S,6S,10S)-6-benzyl-14-methyl-9,15-dioxo-2-oxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-trien-10-yl]carbamate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气溶剂黄146 作用下, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以96%的产率得到(4S,6S,10S)-10-amino-6-benzyl-14-methyl-2-oxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-9,15-dione
    参考文献:
    名称:
    CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成:模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用,例如对G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地,这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此,它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
    公开号:
    US20120270881A1
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