t-butyl (4-methylbenzyl)sulfide | 20282-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl (4-methylbenzyl)sulfide
• 英文别名: p-Methyl-benzyl-tert-butyl-sulfid；Tert-butyl (4-methylbenzyl) sulfide；1-(tert-butylsulfanylmethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 20282-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: VCNOJBWJNNIOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (4-methylbenzyl)sulfide 生成 -tert-butyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  黑曲霉存在下硫醚氧化为亚砜的立体选择性

  摘要：

  当在有氧条件下，用生长的黑曲霉或用丙酮萃取黑曲霉获得的不溶性物质处理不对称硫醚时，会形成旋光活性亚砜。氧化的立体选择性范围为约1。4至100％，取决于所用的硫醚。叔丁基对甲苯基硫醚被最选择性地氧化，所获得的R（+）-亚砜的旋转速率高于以前记录的旋转速率。在结构为p -X·C 6 H 4 ·S·CH 2 Ph的硫醚中，X = Me的化合物比相关的硫化物（X = H或Bu t）具有更高的选择性被氧化。。

  DOI：

  10.1039/j39680002371
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 、 tert-butyldithioperoxylsulfonylbenzene 在 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25 %的产率得到1-tert-Butyldisulfanylmethyl-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化醇脱氧二硫化得到不对称二硫化物

  摘要：

  考虑到醇原料的丰富性和二硫化物的重要性，我们在此报告了一种镍催化的醇与三硫化物二氧化物的直接脱氧二硫化反应，以获得广泛的二硫化物分子，而无需繁琐的偶联配偶体修饰。使用容易获得的二环己基碳二亚胺形成瞬态异脲可以激活C-O键的高键解离能，从而促进非衍生化醇直接转化为C-SS键。值得注意的是，该方法避免了预激活多步骤程序，并在外源配体和无碱条件下提供催化转换，具有广泛的底物范围和官能团兼容性。因此，它为现有方法提供了一种强大的替代方法，可以从更丰富且市售的底物中精确构建多功能二硫化合物。通过成功的克级实验和结构复杂药物的二硫化，进一步展示了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00814

文献信息

• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• α-硫醚芳基乙腈类化合物及其合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN110240554B

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明涉及一种α‑硫醚芳基乙腈类化合物的合成方法，该化合物的结构式为：R1=氢、甲基、异丙基、苯基、氟或溴；R2=氢、甲基或氯；R3=氢、甲基或溴；R4=叔丁基或1‑金刚烷基。本发明方法原料简单易得、采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲磺酸银的催化下展现出较高的反应活性；反应过程中操作简单、条件温和、环境友好、产率一般到中等。通过应用该方法可以合成新化合物，并且这些新化合物具有潜在的药用价值，该方法在工业生产中有很好的应用前景。
• Acyl Azolium–Photoredox-Enabled Synthesis of β-Keto Sulfides
  作者：Michael J. Rourke、Charles T. Wang、Cullen R. Schull、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/acscatal.3c01558

  日期：2023.6.16

  α-Heteroatom functionalization is a key strategy for C–C bond formation in organic synthesis, as exemplified by the addition of a nucleophile to electrophilic functional groups, such as iminium ions; oxocarbenium ions; and their sulfur analogues, sulfenium ions. We envisioned a photoredox-enabled radical Pummerer-type reaction realized through the single-electron oxidation of a sulfide. Following this oxidative

  α-杂原子官能化是有机合成中 C-C 键形成的关键策略，例如在亲电官能团（例如亚胺离子）上添加亲核试剂；氧碳鎓离子；及其硫类似物，硫鎓离子。我们设想通过硫化物的单电子氧化实现光氧化还原自由基普默勒型反应。在该氧化事件之后，α-去质子化将提供 α-硫代自由基，该自由基参与与唑鎓键合的羰基自由基的自由基-自由基偶联反应，从而在生成功能化添加剂 Pummerer 产品的过程中获得通常提出的自由基-自由基偶联的机械中间体。该系统为高度功能化的含硫产品提供了一种补充合成方法，包括对肽中的甲硫氨酸残基进行修饰，并呼吁对先前仅限于标准双电子过程的 C-C 键形成进行进一步探索。
• FUJIMORI, KEN;MATSUURA, TAKAHARU;MIKAMI, AKIHIRO;WATANABE, YOSHIHITO;OAE,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1435-1440
  作者：FUJIMORI, KEN、MATSUURA, TAKAHARU、MIKAMI, AKIHIRO、WATANABE, YOSHIHITO、OAE,+

  DOI：——

  日期：——
• ENCAPSULATED AMYLOID-BETA PEPTIDES
  申请人：Breitenkamp Kurt

  公开号：US20080274965A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to encapsulated peptides and uses thereof.