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(E)-3-[2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-3-methoxymethyl-pyrid-5-yl]prop-2-enal | 135078-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-[2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-3-methoxymethyl-pyrid-5-yl]prop-2-enal
英文别名
(E)-3-[6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]prop-2-enal
(E)-3-[2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-3-methoxymethyl-pyrid-5-yl]prop-2-enal化学式
CAS
135078-40-9
化学式
C19H21FN2O2
mdl
——
分子量
328.386
InChiKey
BOQZCWHHMVHOGM-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Substituierte Amino-Pyridine
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0416383A2
    公开(公告)日:1991-03-13
    Substituierte Amino-pyridine können durch Reduktion von entsprechenden Ketonen und gegebenenfalls nachfolgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomeren trennung hergestellt werden. Die substituierten Amino­pyridine können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.
    取代的氨基吡啶可以通过还原相应的酮类,必要时再进行皂化、环化、氢化和异构体分离来生产。取代的氨基吡啶可用作药物的活性成分。
  • US5145857A
    申请人:——
    公开号:US5145857A
    公开(公告)日:1992-09-08
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