tert-butyl 3-(4-hydroxy-1-piperidyl)-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate | 1131451-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-hydroxy-1-piperidyl)-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1131451-67-6
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: YTBMRMPNNMENJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-hydroxy-1-piperidyl)-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到tert-butyl 3-methyl-3-(4-oxo-1-piperidyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176

  摘要：

  式1的化合物，或其药用可接受的盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20090221642A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-3-(4-oxo-1-piperidyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 3-(4-hydroxy-1-piperidyl)-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES TRICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的药物化合物和包含该化合物的药物组合物，涉及制备该化合物的过程以及将该化合物用作细胞周期素依赖性激酶7（CDK7）的抑制剂并用于治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2022136174A1

文献信息

• New compounds 966
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090076078A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , R 3 , X, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R2、R3、X、m和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物的制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 177
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090221567A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Y, X, A, R 1 , R 2 , m, p, and q are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中Y、X、A、R1、R2、m、p和q的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009034380A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, R3, X, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R2、R3、X、m和n的定义如规范中所述，以及包括化合物的盐和制药组合物已经被制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2197843A1

  公开（公告）日：2010-06-23
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2262795A1

  公开（公告）日：2010-12-22