[(2R,3R)-3-benzoyloxy-4-chloro-1,4-dioxo-1-propan-2-yloxybutan-2-yl] benzoate | 117655-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-benzoyloxy-4-chloro-1,4-dioxo-1-propan-2-yloxybutan-2-yl] benzoate
• CAS: 117655-10-4
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₇
• 分子量: 418.831
• InChiKey: JMQAYEJMUMXHGM-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-Benzoyl-2,3 、 [(2R,3R)-3-benzoyloxy-4-chloro-1,4-dioxo-1-propan-2-yloxybutan-2-yl] benzoate 生成 1D-1-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol 6-(isopropyl 2,3-di-O-benzoyl L-(+)-tartrate)
  参考文献：
  名称：

  GAREGG, PER J.;LINDBERG, BEGNGT;KVARNSTROM, INGEMAR;SVENSSON, STEFAN C. T+, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 2, 205-216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl hydrogen 2,3-di-O-benzoyl-L-(+)-tartrate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[(2R,3R)-3-benzoyloxy-4-chloro-1,4-dioxo-1-propan-2-yloxybutan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  肌醇的一些苄基和甲基醚的合成

  摘要：

  摘要从相应的手性单-O-制备了1,2,4,5,6-和1,2,3,4,5-五-O-甲基-肌醇的1 d和1 d形式。苄基衍生物。还描述了1-，2-，4-和5-O-苄基-肌醇的非手性衍生物以及非手性1,2,4,5,6-和1,3,4,5的方便制备方法， 6-肌醇通过亚苄基衍生物的选择性苄基化和亚苄基乙缩醛的还原性裂解而形成。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90816-4