5-chloro-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline | 512844-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 3-(5-chlorotriazolo[1,5-a]quinazolin-3-yl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 512844-79-0
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O
• 分子量: 285.692
• InChiKey: OOIYQQYJEWLUMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基噻吩 、 5-chloro-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到3-(5-methylisoxazol-3-yl)-5-(thiophen-2-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 四氯化碳 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-chloro-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0