[(η5-C5Me5)Fe(η5-phenylmethallyl)] | 1381854-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5-C5Me5)Fe(η5-phenylmethallyl)]
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Fe(η5-oInd(Me))]；iron(2+);[(E)-2-methanidylprop-1-enyl]benzene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 1381854-23-4
• 化学式: C₂₀H₂₆Fe
• 分子量: 322.273
• InChiKey: PDTFRWYQFULGHQ-NWALZDBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [(η5-C5Me5)Fe(η5-phenylmethallyl)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到syn-[(η5-C5Me5)Fe(η3-phenylmethallyl)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）配合物中的开放式茚基配体的柔性

  摘要：

  [的Fel 2（THF）2 ]依次用的Li（C处理5我5）和phenylmethallyl的钾盐（“开放茚基”）配体oInd我，导致半开二茂铁[的选择性形成（η 5 -C 5我5）的Fe（η 5 -oInd我）]（1）。可变温度NMR研究表明，约有一个壁垒。12 kcal mol –1用于旋转苯基。所述oInd的表观不稳定性和敏感性我在配体1接受η 5 -η 3互允许的络合物的制备[（η 5 -C 5我5）的Fe（η 3 -oInd我）（L）]（2，L = CO; 3，L = IME; 4，L = PME 3）通过分别添加一氧化碳，1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚烷基（IMe）和三甲基膦。的η 3 -结合的配体phenylmethallyl在这些复合物最初采用的反相对于苯基和甲基取代基的相对位置取向，随后抗-到-顺异构化。对于L = CO，这两种异构体可以被分离，并且转化反- 2成顺式-

  DOI：

  10.1021/om3003009
• 作为产物：
  描述：

  anti-[(η5-C5Me5)Fe(η3-phenylmethallyl)(CO)] 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Fe(η5-phenylmethallyl)]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）配合物中的开放式茚基配体的柔性

  摘要：

  [的Fel 2（THF）2 ]依次用的Li（C处理5我5）和phenylmethallyl的钾盐（“开放茚基”）配体oInd我，导致半开二茂铁[的选择性形成（η 5 -C 5我5）的Fe（η 5 -oInd我）]（1）。可变温度NMR研究表明，约有一个壁垒。12 kcal mol –1用于旋转苯基。所述oInd的表观不稳定性和敏感性我在配体1接受η 5 -η 3互允许的络合物的制备[（η 5 -C 5我5）的Fe（η 3 -oInd我）（L）]（2，L = CO; 3，L = IME; 4，L = PME 3）通过分别添加一氧化碳，1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚烷基（IMe）和三甲基膦。的η 3 -结合的配体phenylmethallyl在这些复合物最初采用的反相对于苯基和甲基取代基的相对位置取向，随后抗-到-顺异构化。对于L = CO，这两种异构体可以被分离，并且转化反- 2成顺式-

  DOI：

  10.1021/om3003009