N'-(4-chloro-thiobenzoyl)-benzohydrazonic acid amide | 60576-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-chloro-thiobenzoyl)-benzohydrazonic acid amide
• 英文别名: N-[(Z)-[amino(phenyl)methylidene]amino]-4-chlorobenzenecarbothioamide
• CAS: 60576-70-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃S
• 分子量: 289.788
• InChiKey: VWJZGMJIJWSNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chloro-thiobenzoyl)-benzohydrazonic acid amide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  由苯甲硫代酰肼和苯甲亚胺乙酯合成 2, 5-二取代 1, 3, 4-噻二唑的新方法

  摘要：

  在目前的研究中，设计了一种简单可靠的技术，用于从苯甲亚胺酸乙酯和苯并硫代酰肼合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑。该方案经过碱基介导的亲核加成消除过程，然后进行分子内重排。我们的方法利用常用且无毒的底物和简单的后处理程序，以高收率（70-91%）生产具有多种取代基的 2,5-二苯基 1,3,4-噻二唑衍生物。我们提出了一种简单的合成 1, 3, 4-噻二唑的方法，使用苯甲亚胺乙酯和苯并硫代酰肼，在 Et3N 存在下，在 DMSO 溶剂中作为经济实惠且易于获得的起始材料，在环境条件下生成衍生物。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230602085830
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chlorobenzenecarbodithioate 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N'-(4-chloro-thiobenzoyl)-benzohydrazonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  由苯甲硫代酰肼和苯甲亚胺乙酯合成 2, 5-二取代 1, 3, 4-噻二唑的新方法

  摘要：

  在目前的研究中，设计了一种简单可靠的技术，用于从苯甲亚胺酸乙酯和苯并硫代酰肼合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑。该方案经过碱基介导的亲核加成消除过程，然后进行分子内重排。我们的方法利用常用且无毒的底物和简单的后处理程序，以高收率（70-91%）生产具有多种取代基的 2,5-二苯基 1,3,4-噻二唑衍生物。我们提出了一种简单的合成 1, 3, 4-噻二唑的方法，使用苯甲亚胺乙酯和苯并硫代酰肼，在 Et3N 存在下，在 DMSO 溶剂中作为经济实惠且易于获得的起始材料，在环境条件下生成衍生物。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230602085830

文献信息

• Chemistry of amidrazones—II
  作者：Kevin M. Doyle、Frederick Kurzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83230-0

  日期：——
• DOYLE K. M.; KURZER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 9, 1031-1035
  作者：DOYLE K. M.、 KURZER F.

  DOI：——

  日期：——