cyclopenta-1,3-diene;dimethyl(phenyl)phosphane;ruthenium(1+) monohydride | 310896-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;dimethyl(phenyl)phosphane;ruthenium(1+) monohydride
• CAS: 310896-06-1
• 化学式: C₂₁H₂₈P₂Ru
• 分子量: 443.471
• InChiKey: SIICENYRFDZHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;dimethyl(phenyl)phosphane;ruthenium(1+) monohydride 、 三氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  辅助基团对（含）Cp（PR 3）2 Ru的硅烷基钌配合物的制备及光谱性质的影响

  摘要：

  Cp（PR 3）2 RuSiX 3 [PR 3 = PPhMe 2，SiX 3 = SiCl 3（1），SiHCl 2（2），SiH 2 Cl（3），SiHMeCl（4），SiH 3（7），SiMeH 2（8），SiMe 3（9）；PR 3 = PPh 2 Me，SiX 3 = SiCl 3（10），SiHCl 2（5），描述了SiH 2 Cl（6），SiMeCl 2（11）]。钌配合物的甲硅烷基1 - 6由钌氢化物的反应，来制备的Cp（PR 3）2期RuH，与相应的氯硅烷，ClSiX 3 ; 得到副产物二氢化钌[Cp（PR 3）2 RuH 2 ] Cl。膦的空间需求的增加降低了相应的氢化钌对氯硅烷的反应性。甲硅烷复合物1 - 4与LiAlH 4进行氯化物/氢化物交换，得到相应的钌氢化硅烷基络合物Cp（PPhMe 2）2 RuSiHX 2 [SiHX 2 = SiH 3（7），SiMeH 2（8）]。1与AlMe

  DOI：

  10.1021/om0204235
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 cyclopentadienylRu(PPhMe2)2Cl 在 MeOK 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;dimethyl(phenyl)phosphane;ruthenium(1+) monohydride
  参考文献：
  名称：

  辅助连接对Cp（PR 3）2 RuX（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3； X = H，Cl）中Ru-H和Ru-Cl键的相对键断裂焓的影响

  摘要：

  氯化钌和氢化物络合物Cp（PR 3）2 RuH {X = Cl; PR 3 = PMe 3（1），PMe 2 Ph（2），PMePh 2（3），PPh 3（4）；X = H; 通过光谱法和溶液量热法研究了PR 3＝ PMe 3（5），PMe 2 Ph（6），PMePh 2（7），PPh 3（8）}。2和3的结构报告并完成一系列的结构表征1 - 4。在这个系列中，Ru-Cl距离（2.449±0.007Å）保持恒定，而Ru-PR 3距离则以1 < 2 < 3 < 4的顺序增加。钌氢化物5 - 8分别从相应的氯化钌用的KOMe甲醇的反应来制备。上的氢化物的光谱数据5 - 8表明，氢化钌相互作用的顺序降低5 > 6 > 7 > 8。为的氢化物/氯化物复分解反应的焓5 - 8与氯烃（氯仿3或四氯化碳4）通过溶液量热法研究和允许的Ru-Cl键中断焓（二苯醚）的测定相对于相应的Ru-H二苯醚。[BDE（

  DOI：

  10.1021/om000420x

文献信息

• Carbon–oxygen and carbon–hydrogen bond cleavage in the reaction of [{Ru(CO)₂(η⁵-C₅H)₅}₂]⁺with phosphite and phosphine ligands
  作者：James A. S. Howell、Anthony J. Rowan

  DOI：10.1039/dt9800001845

  日期：——