(1S)-1-(3-acetamido-4-benzyloxyphenyl)epoxyethane | 1122063-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(3-acetamido-4-benzyloxyphenyl)epoxyethane
• 英文别名: N-[5-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylmethoxyphenyl]acetamide
• CAS: 1122063-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: ZRDHYIMXJCDKOD-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(3-acetamido-4-benzyloxyphenyl)epoxyethane 、 [(1R)-N-benzyl-2-(4-t-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1-methylethyl]amine 反应 25.0h， 以86%的产率得到N-[2-benzyloxy-5-[(1S)-1S-hydroxy-2-[N'-benzyl-[(1R)-2-(4-t-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Acetamide Stereoisomer

  摘要：

  化学式（I）的化合物是一种水稳定的、长效的β2选择性肾上腺素受体激动剂，可用作支气管扩张剂，用于治疗与可逆性阻塞性气道疾病等相关的支气管痉挛。

  公开号：

  US20090060922A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(3-acetamido-4-benzyloxyphenyl)-2-bromoethan-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到(1S)-1-(3-acetamido-4-benzyloxyphenyl)epoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Acetamide Stereoisomer

  摘要：

  化学式（I）的化合物是一种水稳定的、长效的β2选择性肾上腺素受体激动剂，可用作支气管扩张剂，用于治疗与可逆性阻塞性气道疾病等相关的支气管痉挛。

  公开号：

  US20090060922A1

文献信息

• ACETAMIDE STEREOISOMER
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150225334A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The compound of formula (I) is a water-stable, long acting β 2 -selective adrenoceptor agonist useful as a bronchodilator in the treatment of bronchoconstriction associated with reversible obstructive airways diseases and the like. Processes for making the compound of formula (I), as well as related intermediates, are disclosed.

  式(I)的化合物是一种水稳定的长效β2选择性肾上腺素受体激动剂，可用作支气管扩张剂，用于治疗可逆性阻塞性气道疾病等引起的支气管收缩。公开了制备式(I)化合物及相关中间体的方法。
• US8501994B2
  申请人：——

  公开号：US8501994B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US8664441B2
  申请人：——

  公开号：US8664441B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9040588B2
  申请人：——

  公开号：US9040588B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9499476B2
  申请人：——

  公开号：US9499476B2

  公开（公告）日：2016-11-22