2-tert-Butyl-2,3-dihydro-1H-isophosphindole | 104229-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-2,3-dihydro-1H-isophosphindole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1,3-dihydroisophosphindole
• CAS: 104229-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₇P
• 分子量: 192.241
• InChiKey: TXPNRGGYYDBCML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-2,3-dihydro-1H-isophosphindole 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以1.7 g的产率得到2-tert-butyl-1,3-dihydro-isophosphindole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯并-7-磷酰冰片烯衍生物立体化学分析中的31P化学位移和31P—-13C耦合效应

  摘要：

  第一种基于苯并-7-磷化冰片烯系统的膦已被制备，并发现其具有极度去屏蔽的 31P 核。具有对叔丁基的膦给出了叔膦有史以来记录的最低场值 (δ +152.5)。膦中的孤对取向控制 2J (PC) 和 3J (PC) 的大小，这些效应用于确定膦的立体化学特征。这些化合物是由异膦吲哚氧化物与降冰片二烯的 Diels-Alder 加合物的 HSiCl3吡啶还原形成的。13C NMR 也用于确认这些氧化膦的归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231110
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroisophosphindoline 2-oxide 在 吡啶 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-tert-Butyl-2,3-dihydro-1H-isophosphindole
  参考文献：
  名称：

  苯并-7-磷酰冰片烯衍生物立体化学分析中的31P化学位移和31P—-13C耦合效应

  摘要：

  第一种基于苯并-7-磷化冰片烯系统的膦已被制备，并发现其具有极度去屏蔽的 31P 核。具有对叔丁基的膦给出了叔膦有史以来记录的最低场值 (δ +152.5)。膦中的孤对取向控制 2J (PC) 和 3J (PC) 的大小，这些效应用于确定膦的立体化学特征。这些化合物是由异膦吲哚氧化物与降冰片二烯的 Diels-Alder 加合物的 HSiCl3吡啶还原形成的。13C NMR 也用于确认这些氧化膦的归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231110

文献信息

• PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES
  申请人：Almena Juan

  公开号：US20090036713A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a process for the hydrogenation of imines with hydrogen in the presence of iridium catalysts. In particular the present invention relates to a process for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of an iridium catalysts and with or without an inert solvent, wherein the reaction mixture comprises a phosphonium chloride, bromide or iodide in the presence or in the absence of an acid, which can be an organic or inorganic acid, soluble or insoluble in the reaction mixture. Suitable imines are especially those that contain at least one (Formula I) group. If the groups are substituted asymmetrically and are thus compounds having a prochiral ketimine group, it is possible in the process according to the invention for mixtures of optical isomers or pure optical isomers to be formed if enantioselective or diastereoselective iridium catalysts are used.

  本发明涉及一种在铱催化剂存在下使用氢气对亚胺进行氢化的方法。特别地，本发明涉及一种在铱催化剂存在下，使用氢气在高压条件下对亚胺进行氢化的方法，该方法可以使用惰性溶剂或不使用惰性溶剂，反应混合物包含一种氯化膦、溴化膦或碘化膦，存在或不存在有机或无机酸，该酸在反应混合物中可溶或不溶。适用的亚胺特别是那些至少含有一个（公式I）基团的亚胺。如果基团不对称取代，因此是具有可控手性的酮亚胺基团的化合物，则可以在使用对映选择性或对映异构选择性铱催化剂的情况下形成光学异构体混合物或纯光学异构体。
• 31P chemical shifts and31P—−13C coupling effects in the stereochemical analysis of benzo-7-phosphanorbornene derivatives
  作者：Louis D. Quin、F. Christian Bernhardt

  DOI：10.1002/mrc.1260231110

  日期：1985.11

  The first phosphines based on the benzo‐7‐phosphanorbornene system have been prepared and found to have extremely deshielded 31P nuclei. The phosphine with a P‐tert‐butyl group gives the most downfield value (δ +152.5) ever recorded for a tertiary phosphine. The lone‐pair orientation in phosphines controls the magnitude of 2J (PC) and 3J (PC), and these effects were used to determine stereochemical

  第一种基于苯并-7-磷化冰片烯系统的膦已被制备，并发现其具有极度去屏蔽的 31P 核。具有对叔丁基的膦给出了叔膦有史以来记录的最低场值 (δ +152.5)。膦中的孤对取向控制 2J (PC) 和 3J (PC) 的大小，这些效应用于确定膦的立体化学特征。这些化合物是由异膦吲哚氧化物与降冰片二烯的 Diels-Alder 加合物的 HSiCl3吡啶还原形成的。13C NMR 也用于确认这些氧化膦的归属。