4-methyl-N-(2-(o-tolyl)hexyl)benzenesulfonamide | 1365841-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-(o-tolyl)hexyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1365841-98-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: HKELEQZFWVBAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(o-tolyl)-1-tosylaziridine 、 BUTYLZINC BROMIDE 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 (E)-1,4-bis(2,2-dioxido-3,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-c]isothiazol-1-yl)but-2-ene-1,4-dione 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 以75%的产率得到4-methyl-N-(2-(o-tolyl)hexyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  缺电子烯烃配体通过镍催化交叉偶联生成季碳

  摘要：

  已开发出镍催化的 Negishi 与 1,1-二取代苯乙烯基氮丙啶的交叉偶联。该方法通过提供季碳的具有挑战性的还原消除来提供有价值的 β-取代苯乙胺。一种新型缺电子烯烃配体 Fro-DO 被证明对于通过 β-H 消除实现 CC 键形成的高速率和化学选择性至关重要。该配体易于获取、稳定，并为反应发现和优化提供了模块化框架。我们预计这些属性，再加上配体赋予金属不同的电子特性，将支持使用既定配体以前不可能实现的新转化的发明。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02503