(R,R)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-2,3-dimethoxybutane | 32306-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-2,3-dimethoxybutane
• 英文别名: [(2R,3R)-4-diphenylphosphanyl-2,3-dimethoxybutyl]-diphenylphosphane
• CAS: 32306-02-8
• 化学式: C₃₀H₃₂O₂P₂
• 分子量: 486.53
• InChiKey: HHOVTIQCXSYEKU-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R,R)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-2,3-dimethoxybutane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[Rh((Z,Z)-cycloocta-1,5-diene)(η(2)-(R,R)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-2,3-dimethoxybutane)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and Structural Features of Hydroxy and Methoxy Groups as Hemilabile Coordinating Ligands in Chiral (Diphosphane)rhodium(I) Hydrogenation Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1291::aid-ejic1291>3.0.co;2-l

文献信息

• Process For The Preparation Of Enantiomerically Enriched Beta Amino Acid Derivatives
  申请人：Xiao Yi

  公开号：US20080058522A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a process for the efficient preparation of enantiomerically enriched beta amino acid derivatives wherein the amino group is unprotected. The product chiral beta amino acid derivatives are useful in the asymmetric synthesis of biologically active molecules. The process comprises an enantioselective hydrogenation of an amine-unprotected prochiral beta-amino acrylic acid or derivative thereof in the presence of a rhodium metal precursor complexed with a chiral mono- or bisphosphine ligand.

  本发明涉及一种高效制备非保护氨基的对映富集的β-氨基酸衍生物的方法。该产物手性的β-氨基酸衍生物在生物活性分子的不对称合成中有用。该方法包括在手性单或双膦配体络合的铑金属前体存在下，对未保护氨基的丙烯酸β-氨基酸或其衍生物进行对映选择性的氢化。
• US7495123B2
  申请人：——

  公开号：US7495123B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• Catalytic and Structural Features of Hydroxy and Methoxy Groups as Hemilabile Coordinating Ligands in Chiral (Diphosphane)rhodium(I) Hydrogenation Catalysts
  作者：Susanne Borns、Renat Kadyrov、Detlef Heller、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Jens Holz、Armin Börner

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1291::aid-ejic1291>3.0.co;2-l

  日期：1998.9