1',5'-anhydro-2'-(N6-benzoyladenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol | 1198464-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1',5'-anhydro-2'-(N6-benzoyladenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol
• CAS: 1198464-92-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₄
• 分子量: 369.38
• InChiKey: QKFSCNKRBXVGKZ-MCIONIFRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',5'-anhydro-2'-(N6-benzoyladenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1',5'-anhydro-6'-O-(p,p'-dimethoxytrityl)-2'-(adenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol
  参考文献：
  名称：

  1'，5'-脱水-L-己糖醇核酸（L-HNA）的合成和碱基配对性质

  摘要：

  制备并初步研究了由属于L 系列的1'，5'-脱水阿拉伯糖-己糖醇核苷组成的寡核苷酸（L- HNA）。装备有2'-（N 6-苯甲酰腺嘌呤-9-基）或2'-（胸腺嘧啶-1-基）部分的对映纯L-己糖醇核苷酸单体的合成是基于多米诺反应的从头方法进行的作为关键步骤。的大号 寡核苷酸类似物在双链体的形成与天然补体以及与非天然糖修饰的寡核苷酸进行了评价。在许多情况下，发现了稳定的同型和杂手性缔合。除了T m测量中，LC-MS研究明确证实了杂手性配合物的检测。有趣的是，对最稳定的双链体的圆二色性测量表明，L -HNA与D和L 寡核苷酸均形成左旋螺旋。

  DOI：

  10.1002/chem.200901847
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1',5'-anhydro-2'-(adenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.67h， 以99%的产率得到1',5'-anhydro-2'-(N6-benzoyladenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol
  参考文献：
  名称：

  1'，5'-脱水-L-己糖醇核酸（L-HNA）的合成和碱基配对性质

  摘要：

  制备并初步研究了由属于L 系列的1'，5'-脱水阿拉伯糖-己糖醇核苷组成的寡核苷酸（L- HNA）。装备有2'-（N 6-苯甲酰腺嘌呤-9-基）或2'-（胸腺嘧啶-1-基）部分的对映纯L-己糖醇核苷酸单体的合成是基于多米诺反应的从头方法进行的作为关键步骤。的大号 寡核苷酸类似物在双链体的形成与天然补体以及与非天然糖修饰的寡核苷酸进行了评价。在许多情况下，发现了稳定的同型和杂手性缔合。除了T m测量中，LC-MS研究明确证实了杂手性配合物的检测。有趣的是，对最稳定的双链体的圆二色性测量表明，L -HNA与D和L 寡核苷酸均形成左旋螺旋。

  DOI：

  10.1002/chem.200901847