4-Cyclopropylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 877858-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyclopropylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[(cyclopropylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 877858-53-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.4
• InChiKey: KFOIFRFPHCAQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-Cyclopropylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield the title compound (3.67 g, 92%)的产率得到N-Boc-N-[(1-Cbz-4-piperidyl)methyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的药物组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 溶剂黄146 、 4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 、 氰基硼氢化钠 在 甲苯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield the title compound (3.0 g, 47%)的产率得到4-Cyclopropylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的药物组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2

文献信息

• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• Vasopressin V1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：US08202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的药物组合物可用于治疗痛经。
• Vasopressin v1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2264037A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention relates to compounds with vasopressin V1a antagonist activity and to pharmaceutical compositions comprising such compounds. The present invention also relates to the use of vasopressin V1a antagonists for the treatment of certain physiological disorders, such as Raynaud's disease and dysmenorrhoea (primary dysmenorrhoea and/or secondary dysmenorrhoea).

  本发明涉及具有血管加压素 V1a 拮抗剂活性的化合物以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及使用血管加压素 V1a 拮抗剂治疗某些生理疾病，如雷诺氏病和痛经（原发性痛经和/或继发性痛经）。
• US8202858B2
  申请人：——

  公开号：US8202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• [EN] VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR V1A LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006021213A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula: (1a). Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.