4-Amino-5-furan-2-yl-7-(2-hydroxy-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione | 328087-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-Amino-5-furan-2-yl-7-(2-hydroxy-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione
• CAS: 328087-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 336.374
• InChiKey: KBUUKPXDHZKYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-furan-2-yl-7-(2-hydroxy-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的吡啶并[2,3-d]嘧啶及其呋喃核苷作为可能的抗菌剂

  摘要：

  呋喃核苷，即4-氨基-5,7-二取代-1-[2',3',5'-三-O-苯甲酰基-α-d-呋喃核糖基]吡啶并-[2,3-d]嘧啶- 2(1H)-硫酮，通过 5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮的三甲基甲硅烷基衍生物与 β-d-呋喃核糖-1-乙酸酯-2缩合合成,3,5-三苯甲酸酯在 SnCl4 存在下。4-氨基-5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮通过2-氨基-3-氰基-4,6-的处理合成了杂环碱基。双取代吡啶与硫脲。所有合成的呋喃核糖苷及其前体的结构均已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱数据确定。还提供了呋喃核苷的 13C NMR 数据。所有合成的杂环碱基及其呋喃核糖苷均已筛选出抗菌和抗真菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:52–56, 2001

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<52::aid-hc11>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Amino-5-furan-2-yl-7-(2-hydroxy-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的吡啶并[2,3-d]嘧啶及其呋喃核苷作为可能的抗菌剂

  摘要：

  呋喃核苷，即4-氨基-5,7-二取代-1-[2',3',5'-三-O-苯甲酰基-α-d-呋喃核糖基]吡啶并-[2,3-d]嘧啶- 2(1H)-硫酮，通过 5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮的三甲基甲硅烷基衍生物与 β-d-呋喃核糖-1-乙酸酯-2缩合合成,3,5-三苯甲酸酯在 SnCl4 存在下。4-氨基-5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮通过2-氨基-3-氰基-4,6-的处理合成了杂环碱基。双取代吡啶与硫脲。所有合成的呋喃核糖苷及其前体的结构均已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱数据确定。还提供了呋喃核苷的 13C NMR 数据。所有合成的杂环碱基及其呋喃核糖苷均已筛选出抗菌和抗真菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:52–56, 2001

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<52::aid-hc11>3.0.co;2-0