4-diphenylacetoxy-n-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride | 130817-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diphenylacetoxy-n-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: [1-(2-chloroethyl)piperidin-4-yl] 2,2-diphenylacetate;hydrochloride
• CAS: 130817-72-0
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 394.341
• InChiKey: ZZTCNNZHOWDRPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO：溶液必须新鲜配制。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-diphenylacetoxy-N-(2-hydroxyethyl)-piperidine 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到4-diphenylacetoxy-n-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Some Differential Effects of 4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)-piperidine Hydrochloride on Guinea-pig Atria and Ileum

  摘要：

  摘要 4-二苯基乙酰氧基-N-（2-氯乙基）-哌啶盐酸盐（I）在中性 pH 值下环化形成氮丙啶盐。盐的形成和分解取决于温度（25 至 37 摄氏度）。在 30°C 的溶液中，约 60 分钟后达到峰值，相当于 60-80% 的转化率，半衰期超过 100 分钟。在 0.9% NaCl 溶液中，转化率降至 45-60%。I 能不可逆地阻断豚鼠回肠和心房中的毒蕈碱受体，用 10 nM I 在回肠中产生的剂量比是在心房中产生的剂量比的 100 倍。暴露于 I 溶液（15-20 分钟前制备，以便形成氮丙啶离子）约 30 分钟后，对数（剂量比）与时间的关系图呈线性，两种不同的激动剂卡巴胆碱和乙氧基乙基三甲基铵也得到了类似的图。对于回肠的结果，外推法表明该线并非从零开始（剂量比=1）：这是因为最初存在相对快速的可逆阻滞。这一早期阶段与 10 nM 4DAMP 甲溴化物在回肠上的表现相似，后者是一种竞争性拮抗剂，因此可能是由与 4DAMP 甲盐非常相似的氮丙啶离子的竞争性阻滞引起的。随后的不可逆阶段应该是由受体的烷基化引起的。I 很容易制作，应该是研究毒蕈碱受体的一种有价值的工具。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1990.tb06581.x

文献信息

• METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS OR DAMAGE
  申请人：Tyers Mike

  公开号：US20090076019A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A clonogenic neurosphere assay is described that carries out high throughput screens (HTS) to identify potent and/or selective modulators of proliferation, differentiation and/or renewal of neural precursor cells, neural progenitor cells and/or self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs). Compositions comprising the identified modulators and methods of using the modulators and compositions, in particular to treat neurological disorders (e.g. brain or CNS cancer) or damage are also disclosed.
• US8058243B2
  申请人：——

  公开号：US8058243B2

  公开（公告）日：2011-11-15