1,4-dicyano-1,3-cyclohexadiene | 1687-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-dicyano-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: Cyclohexa-1,3-dien-1,4-dicarbonitril；1,4-Dicyan-cyclohexa-1,3-dien；Cyclohexa-1,3-diene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1687-10-1
• 化学式: C₈H₆N₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: MJSAGBDZTNHJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dicyano-1,3-cyclohexadiene 、 马来酸酐 反应 7.0h， 以73%的产率得到3,5-Dioxo-4-oxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-1,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Geivandov, R.Kh.; Kovshev, E.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 461 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯-1,4-二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,4-dicyano-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  影响脂质代谢的物质：十三。1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷衍生物的合成

  摘要：

  已经探索了几种合成 1,4-二取代双环 [2.2.2] 辛烷的途径，并报道了几种此类衍生物的合成。1,4-二取代的双环[2.2.2]-辛烷核不能通过相应的2,5-二取代衍生物的消除反应或通过各种亲二烯体与二甲基1,3-环己二烯的Diels-Alder反应制备- 1,4-二羧酸酯。不寻常的产物是由四氰基乙烯与对苯二甲酸二甲酯和在1,4-位含有吸电子基团的1,3-环己二烯反应得到的。描述了这些化合物的一些光谱特性。

  DOI：

  10.1139/v64-422

文献信息

• GEJVANDOV R. X.; KOVSHEV E. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 543-553
  作者：GEJVANDOV R. X.、 KOVSHEV E. I.

  DOI：——

  日期：——