[1-[4-(azidomethoxy)phenyl]-2-[4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl] N-[4-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]cyclohexyl]carbamate | 1160707-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[4-(azidomethoxy)phenyl]-2-[4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl] N-[4-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1160707-39-0
• 化学式: C₄₃H₄₇IN₁₀O₆
• 分子量: 926.814
• InChiKey: NNXVFPGSRZGCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[4-(azidomethoxy)phenyl]-2-[4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl] N-[4-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]cyclohexyl]carbamate 、 2-bromo-N-(prop-2-ynyl)acetamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nucleic-acid triggered release of molecules

  摘要：

  本发明的目的是提供一种高度选择性地在所需位置释放感兴趣的分子（如药物），同时抑制体内存在的分解酶的影响的方法。本发明提供了一种释放感兴趣分子的方法，包括以下步骤：将电子给体结构与具有与目标核酸序列部分互补的第一核酸探针结合形成的“电子给体-第一核酸探针”分子和将具有感兴趣分子和叠氮基团的电子受体结构与具有与目标核酸序列互补且与第一核酸探针不同的第二核酸探针结合形成的“感兴趣分子-电子受体-第二核酸探针”分子与目标核酸序列杂交；并使“电子给体-第一核酸探针”分子作用于“感兴趣分子-电子受体-第二核酸探针”分子，以释放所述感兴趣分子。

  公开号：

  EP2105146A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminocyclohexyl)-4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzamide 、 [1-[4-(Azidomethoxy)phenyl]-2-[4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl] (4-nitrophenyl) carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-[4-(azidomethoxy)phenyl]-2-[4-[(4-iodophenyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl] N-[4-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nucleic-acid triggered release of molecules

  摘要：

  本发明的目的是提供一种高度选择性地在所需位置释放感兴趣的分子（如药物），同时抑制体内存在的分解酶的影响的方法。本发明提供了一种释放感兴趣分子的方法，包括以下步骤：将电子给体结构与具有与目标核酸序列部分互补的第一核酸探针结合形成的“电子给体-第一核酸探针”分子和将具有感兴趣分子和叠氮基团的电子受体结构与具有与目标核酸序列互补且与第一核酸探针不同的第二核酸探针结合形成的“感兴趣分子-电子受体-第二核酸探针”分子与目标核酸序列杂交；并使“电子给体-第一核酸探针”分子作用于“感兴趣分子-电子受体-第二核酸探针”分子，以释放所述感兴趣分子。

  公开号：

  EP2105146A1