2,6-diisopropyl-phenyl-[1-(1H-pyrrol-2-yl)-ethylidene]-amine | 949173-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-phenyl-[1-(1H-pyrrol-2-yl)-ethylidene]-amine
• 英文别名: NC4H4C(Me)N-2,6-iPr2C6H3
• CAS: 949173-31-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: WSXXGQLYSSAIIK-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-phenyl-[1-(1H-pyrrol-2-yl)-ethylidene]-amine 、 cobalt(II) chloride 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[Co(κ2-N,N'-NC4H3C(Me)=N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2]
  参考文献：
  名称：

  钴（II）的四面体和方形平面双（亚氨基吡咯烷基）配合物的合成与表征。

  摘要：

  一系列具有增加的体积的2-亚氨基吡咯配体前体[HNC4H3C（R）= N-2,6-R'2C6H3]（R = R'= H，1a; R = Me，R'= H，1b; R =合成H，R'= Me，1c; R = R'= Me，1d; R = H，R'= iPr，1e; R = Me，R'= iPr，1f）并用NaH去质子化，得到相应的亚氨基吡咯烷基钠盐2a-f。一组[Co（kappa2N，N'-NC4H3C（R）= N-2,6-R'2C6H3）2]类型的均化双配体Co（II）配合物（R = R'= H，3a; R = Me，R'= H，3b; R = H，R'= Me，3c; R = R'= Me，3d; R = H，R'= iPr，3e; R = Me，R'= iPr ，3f）通过使CoCl 2与相应的亚氨基吡咯烷基钠盐2a-f反应来制备。通过元素分析，磁化率测量，粉末和溶液，UV / vis

  DOI：

  10.1021/ic062125w

文献信息

• Synthesis, Structure and Magnetic Behavior of Five-Coordinate Bis(iminopyrrolyl) Complexes of Cobalt(II) containing PMe₃ and THF Ligands
  作者：Sónia A. Carabineiro、Ronan M. Bellabarba、Pedro T. Gomes、Sofia I. Pascu、Luís F. Veiros、Cristina Freire、Laura C. J. Pereira、Rui T. Henriques、M. Conceição Oliveira、John E. Warren

  DOI：10.1021/ic800992f

  日期：2008.10.6

  states ( S = 1/2) when both complexes are dissolved in toluene solutions. The low-spin ground states in toluene solution are confirmed by EPR spectroscopy, which further supports, for complexes 4a and 4b, an axially elongated square pyramidal geometry and a d z (2) ground state. Thus the change in the ground-state and, consequently, in the geometry of complexes 4a and 4b from solid state to toluene solution

  新的双亚氨基吡咯基五坐标Co（II）配合物[Co（k（2）N，N'-NC 4H 3C（R）N-2,6-（i）Pr 2C 6H 3）2（PMe 3）通过（a）用相应的CoCl 2（PMe 3）2处理，分别以THF和乙醚为溶剂分别高产率（约80-90％）合成]（R = H 3a; Me 3b）。亚氨基吡咯烷基钠盐（Ie或If）或（b）无水CoCl 2和PMe 3与Ie或If的反应。测试了第三种途径，包括向配合物中添加过量的PMe 3 [Co（kappa（2）N，N'-NC 4H 3C（R）N-2,6-（i）Pr 2C 6H 3）2 ]（R = H 1e; Me 1f），仅以较低的收率（约30％）成功合成3a。由于溶剂的动力学竞争，在THF中合成3b并不成功，从而生成1f及其配位THF加合物4b的混合物。新型双亚氨基吡咯基五坐标Co（II）配合物的合成[Co（kappa（2）N，N'-NC 4H