Ph3SnCl | 1588620-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3SnCl
• CAS: 1588620-03-4
• 化学式: C₁₉H₁₅OPSn
• 分子量: 409.011
• InChiKey: PFVRRSFYXCQUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph3SnCl 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酰基氰基磷盐：多功能PCN构件

  摘要：

  据报道，可以简便地制备膦酰基氰基磷化物[NHP-PCN] -（NHP = N-杂环N）的碱金属盐。它们的形成是通过使用碱性六甲基二硅叠氮化物M [N（SiMe 3）2 ]（M = Na，K）作为试剂，用等电取代磷烯NHP-PCO中的[N] -来实现的。新的阴离子实体是通用的PCN构建基块，可形成多种新的氰基膦衍生物，包括PCNB杂茂基和PCN连接的过渡金属络合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201904720
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 、 sodium phosphaethynolate*1,4-dioxane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Ph3SnCl
  参考文献：
  名称：

  Is the phosphaethynolate anion, (OCP)−, an ambident nucleophile? A spectroscopic and computational study

  摘要：

  对Na(OCP)与较重第14族元素的三有机化合物(R3EX R = Ph或iPr; E = Si, Ge, Sn, Pb; X = Cl, OTf)的反应性进行了研究。在E = Si的情况下,形成了两种构造异构体并进行了原位表征:R3Si-O-CP是动力学产物,R3Si-PCO是热力学产物,代表了(OCP)⁻阴离子的双位特性的实验证据。应用理论计算和光谱方法,先前报道的化合物iPr3Si-O-CP现在可以明确地被鉴定为iPr3Si-PCO。较重的类似物仅形成磷卡烯异构体R3E-PCO(E = Ge, Sn, Pb)。进行了DFT计算,以深入了解这些化合物的键合和热力学稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3dt53569j

文献信息

• Cyano(triphenylsilyl)phosphanide as a Building Block for P,C,N Conjugated Molecules
  作者：Grégoire Le Corre、Juan José Gamboa‐Carballo、Zhongshu Li、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.202108295

  日期：2021.11.15

  Na[N(SiMe3)2] to form the series of anions [Ph3E−P−CN]−. The silylated anion forms PCN heteroallenes in reactions with tetrel chlorides and binds via nitrogen to triphenylborane. P-nucleophilicity and lability of the silyl substituent in [Ph3Si−P−CN]− are evidenced in reactions with isocyanates and carbodiimides, which afford phosphorus analogues of cyanourea and 2-cyanoguanidine.

  Na[PCO] 与Ph 3 ECl (E=Si, Ge, Sn) 和Na[N(SiMe 3 ) 2 ] 反应形成一系列阴离子[Ph 3 E−P−CN] − 。甲硅烷基化阴离子与四氯化物反应形成 PCN 杂丙二烯，并通过氮与三苯基硼烷结合。 [Ph 3 Si−P−CN] −中甲硅烷基取代基的 P-亲核性和不稳定性在与异氰酸酯和碳二亚胺的反应中得到证明，产生氰脲和 2-氰基胍的磷类似物。
• A stable phosphanyl phosphaketene and its reactivity
  作者：Zhongshu Li、Xiaodan Chen、Maike Bergeler、Markus Reiher、Cheng-Yong Su、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/c4dt04012k

  日期：——

  A phosphanyl phosphaketene undergoes a hetero-Cope-rearrangement to a highly reactive heterocyclic diphosphene which can be trapped.

  一种磷酰基磷酮烯经历了一个杂原料科普重排反应，形成了一种高度反应活性的杂环二磷烯，可以被捕获。
• Phosphaketenes as Building Blocks for the Synthesis of Triphospha Heterocycles
  作者：Dominikus Heift、Zoltán Benkő、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/chem.201403419

  日期：2014.9.1

  Unsaturated phosphorus compounds, such as phosphaalkenes and phosphaalkynes, show a versatile reactivity in cycloadditions. Although phosphaketenes (RPCO) have been known for three decades, their chemistry has remained limited. Herein, we show that heteroatom‐substituted phosphaketenes, R3EPCO (E=Si, Sn), are building blocks for silyl‐ and stannyl‐substituted five‐membered heterocycles containing three

  不饱和的磷化合物，例如磷烯烃和磷炔烃，在环加成反应中显示出广泛的反应性。虽然phOSphaketenes（R  PCO）有三个十年已经知道，他们的化学反应仍然有限。在本文中，我们表明，杂原子取代的phOSphaketenes，R 3 é  PCO（E =的Si，Sn）的，是用于含有三个磷原子的甲硅烷基和甲锡烷基取代的五元杂环积木。杂环阴离子的结构取决于所涉及的锡原子的性质。尽管甲硅烷基类似物[P 3 C 2（OSiR 3）2 ] -是芳族1,2,4-三磷化物，但甲锡烷基化合物[P（CO）2（PSnR 3）2 ] -是带有离域的OCPCO片段的1,2,4-三磷环戊-3-3,5-二酸酯。由于它们的阴离子特性，这些化合物可轻松用作构建基，例如，在制备甲硅烷基官能化的六磷二茂铁或母体1,2,4-三磷环戊-3-3,5-二酸酯[P（CO）2（PH）2 ] -。NMR光谱研究和计算表明，本文介绍的杂环形成反应非常复杂。
• N-Heterocyclic carbene phosphaketene adducts as precursors to carbene–phosphinidene adducts and a rearranged π-system
  作者：Zhongshu Li、Xiaodan Chen、Yaqi Li、Cheng-Yong Su、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/c6cc05916c

  日期：——

  The nucleophilic attack of NHCs to the electron deficient carbon of tetryl substituted phosphaketenes Ph3E-P=C=O (E = Sn - Si), leads quantitatively to NHC-phosphaketene adducts. With E = Sn or...

  NHC对Tetryl取代的磷化烯Ph3E-P = C = O（E = Sn-Si）的电子不足碳的亲核攻击，定量地导致NHC-磷化烯加合物。当E = Sn或...