硅烷偶联剂 KH-540 | 13822-56-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硅烷偶联剂 KH-540
• 中文别名: (3-氨丙基)三甲氧基硅烷；γ-氨丙基三甲氧基硅烷；3-氨丙基三甲氧基硅烷；硅烷偶联剂KH-540；3-氨基丙基三甲氧基硅烷；3-(三甲氧基甲硅烷基)-1-丙胺；(3-氨丙基)三甲；3-(三甲氧基甲硅基)丙胺；硅烷偶联剂 KH-54；(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷；N-(三甲氧基甲硅基丙基)胺；硅烷偶联剂YDH-551；KH540
• 英文名称: 3-(trimethoxysilyl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-Aminopropyltrimethoxysilane；γ-aminopropyltrimethoxysilane；3-(trimethoxysilyl)propylamine；APTMS；3-trimethoxysilylpropan-1-amine
• CAS: 13822-56-5
• 化学式: C₆H₁₇NO₃Si
• mdl: MFCD00008206
• 分子量: 179.291
• InChiKey: SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.027 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  182 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -4--0.82 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid; WetSolid
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，需避免接触水分、潮湿以及酸性氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  3267
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H315,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封保存并在4℃干燥环境中储存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (3-氨丙基)三甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Trimethoxysilyl)propylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Trimethoxysilyl)propylamine
别名
: C6H17NO3Si
分子式
: 179.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Trimethoxysilyl)propylamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13822-56-5
No.) 237-511-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
91 - 92 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.027 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
295 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂, 水, 碱, 醇类, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,970 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 11,300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

特性

硅烷偶联剂KH-540是一种三甲氧基硅烷，其水解速度明显快于三乙氧基硅烷KH-550，能够提供更快的反应和固化速度。然而，其水解反应会产生副产物甲醇，因此环保性能略逊一筹。

应用

硅烷偶联剂KH-540可作为添加剂或配制成底涂液应用于多种涂料、油墨、胶粘剂和密封胶中，如酚醛、脲醛、呋喃、聚氨酯、硅酮、环氧、腈类及丙烯酸等。它能够显著提高树脂涂层的附着力、耐腐蚀性、耐候性、耐水煮性和耐擦洗性，并延长使用寿命。此外，KH-540还能改善颜料和填料在树脂中的分散性和结合性。

用途

DB-551是一种具有反应性的新型硅烷偶联剂，易于发生水解和交联反应。作为补强剂和交联促进剂，它广泛应用于复合材料、涂层、油墨、胶水和密封材料等领域，并可用作树脂改性添加剂和酶固定剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷偶联剂 KH-540 在 次磷酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到methyl hypophosphite
  参考文献：
  名称：

  一种新型方便的次磷酸酯的制备

  摘要：

  仅描述了几种制备次磷酸酯的方法（次膦酸烷基酯，ROP（O）H 2）。结果，已经报道了相对较少的应用，尽管这些中间体具有合成潜力，但尚未在有机磷化学中得到广泛利用。在此，我们基于次磷酸及其某些盐与烷氧基硅烷的反应，描述了一种非常通用，实用且高产的次磷酸酯合成方法。该方法学解决了与先前报道的反应有关的许多问题。我们的酯化反应是在各种溶剂中于中等温度下进行的，在这些条件下，酯具有明显的热稳定性。此外，所使用的试剂是廉价的，并且不必是严格无水的。讨论了该方法的范围和局限性，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01204-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 氨 作用下， 生成 硅烷偶联剂 KH-540
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (3-aminoalkyl) silicon compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a011
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-5-氯-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 硅烷偶联剂 KH-540 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 Aniline phosphinate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到5-氯吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  非核苷逆转录酶抑制剂GSK2248761A（IDX-899）的生产路线的开发和规模扩大：先进的关键手性中间体的合成

  摘要：

  描述了合成次膦酸酯GSK2248761A的中间体的新的和改进的合成途径。在关键步骤中，我们描述了钯催化的磷-碳偶联的第一个工艺规模示例，该阶段可在一个伸缩阶段将GSK2248761A的整个主链以68 kg的平均产率达到65％。这种非同寻常的化学反应使路线从六个化学阶段减少到四个，并消除了许多对环境不利的试剂和溶剂。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00356

文献信息

• PROCESS FOR THE REMOVAL AND RETURN OF A CATALYST TO A LIQUID PHASE MEDIUM
  申请人：PHOSPHONICS LTD

  公开号：US20150299229A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A process for the selective removal of a component from a liquid phase and subsequently returning the component to a liquid phase is disclosed. A novel compound of formula (I) [SUP]-[[L]-[G]]a (I) in which L is a linking group, G is an aryl group having a leaving group LG selected from Cl, Br, I, sulfonate such as triflate, a diazo group, a nitrile, an ester and an alkoxy group and substituent Q is selected from H, NR2, OR, C02R, F, Cl, N02 CN and SUP is a support having a plurality of groups -[L]-[G] bound to the support is contacted with the liquid phase to bind the component to the compound I thereby forming a captured component which is separated from and may be returned to the liquid phase. The compound I is especially useful in binding homogeneous catalysts to remove it from a reaction medium and selectively returning the catalyst to the reaction medium at a later stage. The compound is particularly useful for cross-coupling reactions, for example in Suzuki reactions.

  揭示了一种从液相中选择性去除组分并随后将该组分返回到液相的方法。公开了一种具有式(I)的新化合物[SUP]-[[L]-[G]]a (I)，其中L是连接基团，G是一种芳基团，具有从Cl、Br、I、磺酸盐（如三氟甲磺酸盐）、重氮基团、腈基、酯基和烷氧基中选择的离去基团LG，取代基Q从H、NR2、OR、C02R、F、Cl、N02、CN中选择，SUP是具有多个与支持物相结合的基团-[L]-[G]的支持物，与液相接触以将组分结合到化合物I中，从而形成被捕获的组分，该组分与液相分离并可以返回到液相中。化合物I在将均相催化剂结合以将其从反应介质中去除，并在后续阶段选择性地将催化剂返回到反应介质中方面特别有用。该化合物特别适用于交叉偶联反应，例如在铃木反应中。
• Cellulose as an efficient support for Mn(salen)Cl: application for catalytic oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Arezou Mohammadinezhad、Mohammad Ali Nasseri、Mehri Salimi

  DOI：10.1039/c4ra06450j

  日期：——

  Supported Mn(salen)Cl was prepared by immobilization of a homogeneous Mn(salen)Cl complex onto cellulose and characterized by FT-IR, TGA and atomic absorption spectroscopy. This heterogeneous catalyst is able to effectively catalyze the oxidation of aromatic sulfides in good yield under mild conditions. The catalytic activity of Mn(salen)Cl and [Mn(salen)Cl–cellulose] in this reaction was investigated. The heterogeneous catalyst showed higher catalytic activity with respect to the neat Mn(salen)Cl complex. The key advantages of this process are cost effectiveness of the catalyst, reusability of the catalyst and easy work-up.

  通过将均相Mn(salen)Cl配合物固定在纤维素上，制备了负载型Mn(salen)Cl催化剂，并通过FT-IR、TGA和原子吸收光谱进行了表征。这种非均相催化剂在温和条件下能够有效地催化芳香硫醚的氧化反应，产率良好。研究了Mn(salen)Cl和[Mn(salen)Cl–cellulose]在该反应中的催化活性。与纯Mn(salen)Cl配合物相比，非均相催化剂显示出更高的催化活性。该工艺的关键优点包括催化剂的成本效益、催化剂的可重复使用性以及操作简便。
• Rhodium-complexed hyperbranched poly(ethyleneimine) and polyamidoamine and their non-covalent immobilization on magnetic nanoparticles
  作者：Suheir Omar、Bishnu Dutta、Suzana Natour、Raed Abu-Reziq

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.05.021

  日期：2016.9

  strategy for the synthesis and functionalization of hyperbranched poly(ethyleneimine) (H-PEI) and polyamidoamine (H-PAMAM) with phosphine ligands and their non-covalent immobilization on magnetic nanosupports. Treatment of these functionalized hyperbranched polymers with Rh(COD)2BF4 affords polymer-bound Rh(I) complexes that can be utilized in the hydroformylation of alkenes and in one pot hydroformyla

  我们描述了一种合成策略，用于合成和功能化具有膦配体的超支化聚（乙烯亚胺）（H-PEI）和聚酰胺基胺（H-PAMAM）以及它们在磁性纳米载体上的非共价固定化。用Rh（COD）2 BF 4处理这些官能化的超支化聚合物可得到与聚合物结合的Rh（I）配合物，可用于烯烃的加氢甲酰化反应和一锅加氢甲酰化-Knoevenagel加氢反应中。这些功能化的超支化聚合物与磁性纳米粒子相连，磁性纳米粒子通过由酸碱反应引起的离子相互作用，并有助于促进聚合催化剂的分离。这些磁性可回收的聚合物催化剂可以重复使用多达四个循环。
• Phosphorous-functionalized PAMAM dendrimers supported on mesoporous silica for Zr(<scp>iv</scp>) and Hf(<scp>iv</scp>) separation
  作者：Wei Qin、Kaixuan Xu、Junwei Wang、Xiaofeng Cui、Jianli Zhang、Yaqing Weng

  DOI：10.1039/d1ra05781b

  日期：——

  plotted with the Langmuir model was better than the Freundlich model with monolayer behavior. Thermodynamic data analysis indicated that the sorption process was spontaneous and endothermic. Furthermore, XPS analysis revealed that the metal ion adsorption was mainly induced by the chemical coordination of Zr(iv) and Hf(iv) ions with N, O, P atoms of amide and phosphate groups. The present work provides good

  为了克服锆和铪分离的紧迫性，制备了一种用磷功能化的 G1.0 PAMAM 树枝状大分子改性的新型介孔二氧化硅吸附剂 (PS-G1.0-MSNs)。PS-G1.0-MSNs 吸附剂在 Zr(iv) 和 Hf(iv) 上的吸附和分离行为是通过分批吸附方法作为酸度、接触时间、温度和离子浓度的函数进行的。在最佳实验条件下，Zr(iv) 和 Hf(iv) 的最大吸附量分别为 25.7 mg g-1 和 5.36 mg g-1，分离因子 β Hf/Zr = 2.0 > 1 表明制备的吸附剂在富 Zr(iv) 溶液中对 Hf(iv) 具有优先选择性。此外，动力学数据表明 Zr(iv) 和 Hf(iv) 的吸附过程在 120 分钟内达到平衡，并遵循具有速率确定步骤的伪一阶模型。随着温度从 283 K 升高到 303 K，吸附量增加，并且用 Langmuir 模型绘制的等温数据优于具有单层行为的 Freundlich
• Immobilization of an Aminobisphosphine–Pd ^II Complex over Graphene Oxide: An Efficient and Reusable Catalyst for Suzuki–Miyaura, Ullmann Coupling and Cyanation Reactions
  作者：Debasish Sengupta、Madhusudan K. Pandey、Dipanjan Mondal、Latchupatula Radhakrishna、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1002/ejic.201800291

  日期：2018.8.7

  on GO. The composite material showed high catalytic activity in Suzuki–Miyaura, Ullmann coupling and cyanation reactions. The heterogeneity of the composite was confirmed by a hot filtration test. The immobilized PNP–PdII shows comparable activity to its homogeneous analogue 2. The recycling ability of the catalyst was examined for five consecutive runs, which showed little or no reduction in its catalytic

  氨基双（膦）-Pd II络合物（PNP-Pd II）[PdCl 2 （Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OMe）3 }]（2）的接枝通过在2的甲氧基硅烷基与GO的羟基之间的缩合反应进行。通过FTIR光谱，固态31 P NMR光谱，SEM，TEM，XPS和ICP-AES技术对复合材料进行了表征。所有这些工具都支持化合物2的清洁固定在GO上。该复合材料在Suzuki-Miyaura，Ullmann偶联和氰化反应中显示出高催化活性。通过热过滤试验证实了复合材料的不均匀性。固定化的PNP-Pd II具有与其同类类似物2相当的活性。在连续五次运行中检查了催化剂的循环能力，显示其催化效率几乎没有或没有下降。

表征谱图