摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺 | 82985-35-1

中文名称
二(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺
中文别名
双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]胺;二(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺;3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺;双(3-三甲氧基硅基)丙胺;二(3-三甲氧基硅基丙基)胺;双-(γ-三甲氧基硅丙基)胺
英文名称
N,N-bis-(3-trimethoxysilylpropyl)amine
英文别名
3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine;3,3′-bis(trimethoxysilyl)dipropylamine;N,N-bis(3-trimethoxysilylpropyl)amine;bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine;bis[(3-trimethoxysilyl)propyl]amine;bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amine;Bis(trimethoxysilylpropyl)amine;3-trimethoxysilyl-N-(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine
二(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺化学式
CAS
82985-35-1
化学式
C12H31NO6Si2
mdl
MFCD00191835
分子量
341.552
InChiKey
TZZGHGKTHXIOMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    152 °C4 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.04 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • LogP:
    -4-0.2 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • RTECS号:
    TX2101000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H318,H332,H335
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并存放在阴凉、干燥的地方。同时,确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:3c9253f726b59a58e297c729813724e6
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 双[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3′-Bis(trimethoxysilyl)dipropylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3′-Bis(trimethoxysilyl)dipropylamine
别名
: C12H31NO6Si2
分子式
: 341.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(trimethoxysilylpropyl)amine
-
化学文摘登记号(CAS 82985-35-1
No.) 280-084-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 结膜炎, 流泪, 皮炎, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
152 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.04 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质

10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,762 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 行为的:运动力学变化(特异性测试) 胃肠的:其他变化
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 13,585 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 肺,胸,或者呼吸系统:其他变化
长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 结膜炎, 流泪, 皮炎, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TX2101000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S.
(Bis(trimethoxysilylpropyl)amine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S.
(Bis(trimethoxysilylpropyl)amine)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, liquid, n.o.s. (Bis(trimethoxysilylpropyl)amine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    環状シラザン化合物の製造方法
    摘要:
    本发明提供了一种制造高效的环状硅氮化合物的方法,通过迅速硅化可能导致逆反应的醇类化合物来抑制逆反应。该方法包括在具有Si-N结合的化合物(其中,R1是C1-20的非取代或取代的一价碳氢基;R2是C3-6的非取代或取代的二价碳氢基;R3和R4是C1-10的非取代或取代的一价碳氢基,可以相同也可以不同;n是0-2的整数)的存在下,通过分子内环化制备环状硅氮化合物,其由通式(2)所示。其中,R1-R4和n如通式(1)所定义。
    公开号:
    JP2015160811A
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl N, N-bis-(3-trimethoxysilylpropyl) carbamate 生成 二(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺
    参考文献:
    名称:
    Carbamate silicon compounds as latent coupling agents and process for
    摘要:
    提供了一种新型的叔烷基碳酸酯硅化合物,可用作偶联剂。该化合物的化学式如下:##STR1## 其中R基可以代表各种烃基和其他基团,n的值为1至10,b的值为2至5,a的值为1、2或3。还提供了制备碳酸酯化合物和它们用作偶联剂的方法。
    公开号:
    US05220047A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Surface Modifications and Methods for their Synthesis and Use
    申请人:McGall Glenn H.
    公开号:US20110143966A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Novel processes are disclosed for forming an array of polymers by functionalizing the surface of particles by methods that include covalently attaching a functionalized silicon compound. Substrates such as microparticles having functionalized silicon compounds attached thereto are produced by introducing at least one carboxyl group directly by silanating a carboxylated silane compound to the surface of a microparticle. In a further aspect of the invention, the silane compound is a dipodal carboxylated silane.
    本发明公开了用于形成聚合物阵列的新颖工艺,包括通过共价连接功能化化合物来功能化粒子表面。通过向微粒子表面引入至少一个羧基团,直接将羧基化硅烷化合物偶联到微粒子表面,从而生产出附着有功能化化合物的基材,例如微粒子。在本发明的另一方面,所述硅烷化合物是双官能团羧基硅烷
  • Light-Triggered Charge Reversal of Organic–Silica Hybrid Nanoparticles
    作者:Li-Chih Hu、Yusuke Yonamine、Shih-Hui Lee、Wytze E. van der Veer、Kenneth J. Shea
    DOI:10.1021/ja303118w
    日期:2012.7.11
    A functional nanoparticle with light-triggered charge reversal based on a protected amine-bridged polysilsesquioxane was designed. An emulsion- and amine-free sol-gel synthesis was developed to prepare uniform nanospheres. Photolysis of suspensions of these nanoparticles results in a reversal of the ζ potential. This behavior has been used to trigger nanoparticle self-assembly, nanocomposite hydrogel
    设计了一种基于受保护的胺桥聚倍半硅氧烷的具有光触发电荷反转的功能性纳米颗粒。开发了一种不含乳液和胺的溶胶-凝胶合成方法来制备均匀的纳米球。这些纳米颗粒悬浮液的光解导致 ζ 电位的逆转。这种行为已被用于触发纳米粒子自组装、纳米复合凝胶形成和纳米粒子释放,显示了这种材料在纳米级操作和纳米粒子治疗中的潜力。
  • Oxygen‐Controlled Catalysis by Vitamin B <sub>12</sub> ‐TiO <sub>2</sub> : Formation of Esters and Amides from Trichlorinated Organic Compounds by Photoirradiation
    作者:Hisashi Shimakoshi、Yoshio Hisaeda
    DOI:10.1002/anie.201507782
    日期:2015.12.14
    An oxygen switch in catalysis of the cobalamin derivative (B12)‐TiO2 hybrid catalyst for the dechlorination of trichlorinated organic compounds has been developed. The covalently bound B12 on the TiO2 surface transformed trichlorinated organic compounds into an ester and amide by UV light irradiation under mild conditions (in air at room temperature), while dichlorostilbenes (E and Z forms) were formed
    已经开发出了巴拉明衍生物(B 12)-TiO 2杂化催化剂催化三代有机化合物脱的氧开关。在温和的条件下(在室温下在空气中),通过紫外线照射,在TiO 2表面上共价结合的B 12将三化有机化合物转化为酯和酰胺,而二对苯二酚(E和Z在氮气中由三化苯形成。苯甲酰氯形成为酯和酰胺的中间体,通过GC-MS检测。合成策略的底物范围已通过各种三化有机化合物的范围得到证明。利用TiO 2的孔和导带电子,一种相片二重唱反应2在乙12 -TiO 2的酰胺形成也被开发。
  • HYDROXYMETHYL-CARBOXAMIDO-SUBSTITUTED SILANE AND ITS USE FOR CURABLE, SILANE-TERMINATED POLYMERS
    申请人:SIKA TECHNOLOGY AG
    公开号:US20160159833A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    Specific hydroxysilanes of formula (I), a method for the production thereof, the use thereof as a constituent of moisture-curing compositions, and silane-functional compounds produced therefrom, in particular silane-functional polymers and isocyanatosilanes. The hydrosilanes can be produced in a simple process with a high degree of purity and are storage-stable after production. Production from the reaction of lactides with aminosilanes is particularly advantageous. Hydroxysilane of formula (I), where n is 1 or 2.
    公式(I)的特定羟基硅烷,其生产方法,其用作湿固化组合物成分的用途,以及由此产生的硅烷官能化化合物,特别是硅烷官能化聚合物和异氰酸硅烷。这些氢硅烷可以通过简单的过程以高纯度生产,并且在生产后具有储存稳定性。从乳酸酯与硅烷的反应中生产是特别有利的。公式(I)的羟基硅烷,其中n为1或2。
  • 用于可固化的硅烷封端的聚合物的羟甲基羧 酰氨基取代的硅烷醇
    申请人:SIKA技术股份公司
    公开号:CN105408337B
    公开(公告)日:2020-03-24
    本发明涉及式(I)的特殊的羟基硅烷、制备其的方法和其作为湿固化组合物的成分的用途以及由此制备的硅烷官能的化合物,特别是硅烷官能的聚合物和异氰酸硅烷。所述羟基硅烷可以用简单的方法以高纯度制备并且在制备后是储存稳定的。特别地,来自交酯和硅烷的反应的制备是特别有利的。式(I)的羟基硅烷,其中n是1或2。其他变量是如权利要求所定义的。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷