9-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'-hydroxyphenyl)-fluoren | 57196-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'-hydroxyphenyl)-fluoren
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-(9H-fluoren-9-yl)phenol
• CAS: 57196-50-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O
• 分子量: 370.535
• InChiKey: IZPKSCYYTBBYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  449.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'-hydroxyphenyl)-fluoren 、 乙酸酐 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECKER, H.-D.; GUSTAFSSON K., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 2, 214-221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 9-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'-hydroxyphenyl)-fluoren
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of 2,6-di-tert-butyl-4-(9-fluorenylidene)-1,4-benzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00864a007

文献信息

• TfOH-Catalyzed Intramolecular Annulation of 2-(Aryl)-Phenyl-Substituted <i>p</i>-Quinone Methides under Continuous Flow: Total Syntheses of Selaginpulvilin I and Isoselagintamarlin A
  作者：Yogesh A. Pankhade、Rajat Pandey、Shaheen Fatma、Feroz Ahmad、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02980

  日期：2022.3.4

  1,6-conjugate arylation of 2-(aryl)-phenyl-substituted p-quinone methides (QMs) under continuous flow using the microreaction technique. This method was found to be very effective for most of the p-QMs, and the corresponding 9-aryl fluorene derivatives were obtained in moderate to excellent yields. Moreover, this protocol was further elaborated to the first total syntheses of selaginpulvilin I and isoselagintamarlin

  在本文中，我们描述了一种通过 TfOH 催化的 2-(芳基)-苯基取代的对醌甲基化物 (QM) 的分子内 1,6-共轭芳基化在连续流动下使用9-芳基芴衍生物的便捷方法。微反应技术。发现该方法对大多数p -QM非常有效，并且以中等至优异的产率获得了相应的 9-芳基芴衍生物。此外，该方案进一步阐述了selaginpulvilin I和isoselagintamarlin A的首次全合成。
• Electroorganic reactions. 31. Quinonemethide radical anions and dianions. Their cathodic generation and reactivity
  作者：Marilia O. F. Goulart、James H. P. Utley

  DOI：10.1021/jo00246a021

  日期：1988.5
• Electro-organic reactions. Part 32. Electrogenerated bases from quinonemethides
  作者：Marilia O.F. Goulart、Sim K. Ling-Chung、James H.P. Utley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96869-2

  日期：1987.1