2,6-difluoro-N-(3-((2-((3-fluoro-4-((2-(methyloxy)ethyl)oxy)phenyl)-amino)-4-pyrimidinyl)acetyl)phenyl)benzamide | 1160622-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-(3-((2-((3-fluoro-4-((2-(methyloxy)ethyl)oxy)phenyl)-amino)-4-pyrimidinyl)acetyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2,6-Difluoro-N-[3-({2-[(3-fluoro-4-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)-amino]-4-pyrimidinyl}acetyl)phenyl]benzamide；2,6-difluoro-N-[3-[2-[2-[3-fluoro-4-(2-methoxyethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]acetyl]phenyl]benzamide
• CAS: 1160622-91-2
• 化学式: C₂₈H₂₃F₃N₄O₄
• 分子量: 536.51
• InChiKey: JJAOJDSVUJWKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-(3-((2-((3-fluoro-4-((2-(methyloxy)ethyl)oxy)phenyl)-amino)-4-pyrimidinyl)acetyl)phenyl)benzamide 、 溴 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to yield 58 mg (55%)的产率得到N-(3-(2-amino-5-(2-((3-fluoro-4-((2-(methyloxy)ethyl)oxy)phenyl)-amino)-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide 、 3-Fluoro-4-(2-methoxyethoxy)aniline hydrochloride 生成 2,6-difluoro-N-(3-((2-((3-fluoro-4-((2-(methyloxy)ethyl)oxy)phenyl)-amino)-4-pyrimidinyl)acetyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1