[2-(2-acetyloxy-5-tert-butylbenzoyl)-4-tert-butylphenyl] acetate | 149790-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-acetyloxy-5-tert-butylbenzoyl)-4-tert-butylphenyl] acetate
• CAS: 149790-52-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: XSLHGSIUFZSVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-acetyloxy-5-tert-butylbenzoyl)-4-tert-butylphenyl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 双(5-叔丁基-2-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.828
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-亚甲基双(4-(1,1-二甲基乙基)苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 [2-(2-acetyloxy-5-tert-butylbenzoyl)-4-tert-butylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.828