[(Z)-2-[2,4-bis[(Z)-2-ditert-butylalumanyl-2-trimethylsilylethenyl]-5-[(E)-2-ditert-butylalumanyl-2-trimethylsilylethenyl]phenyl]-1-ditert-butylalumanylethenyl]-trimethylsilane | 507233-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-2-[2,4-bis[(Z)-2-ditert-butylalumanyl-2-trimethylsilylethenyl]-5-[(E)-2-ditert-butylalumanyl-2-trimethylsilylethenyl]phenyl]-1-ditert-butylalumanylethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 507233-98-9
• 化学式: C₅₈H₁₁₄Al₄Si₄
• 分子量: 1031.81
• InChiKey: CQJFJJMYQJYYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.27
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基氢化铝 、 1,2,4,5-tetrakis((trimethylsilyl)ethynyl)benzene 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到[(Z)-2-[2,4-bis[(Z)-2-ditert-butylalumanyl-2-trimethylsilylethenyl]-5-[(E)-2-ditert-butylalumanyl-2-trimethylsilylethenyl]phenyl]-1-ditert-butylalumanylethenyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过水铝化反应合成多铝化合物，螯合具有两个和四个配位不饱和铝原子的路易斯酸

  摘要：

  的CC三键铝氢化物通过处理tetraalkynylbenzene衍生物1,2,4,5-（ME的实现3 SiCC）4 c ^ 6 ħ 2与二（叔丁基）氢化铝。根据起始化合物的化学计量比，获得具有两个或四个配位不饱和铝原子的多功能路易斯酸。得到的烯基衍生物具有在顺式位置的Al和H原子以及连接在C diC双键的末端碳原子上的二（叔丁基）铝和三甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01970-8