4,4'-Dibenzyl-2,2'-di(tert-butyl)-<3,3'-bi(1,2,4-oxadiazolidin)>-5,5'-dithion | 72966-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Dibenzyl-2,2'-di(tert-butyl)-<3,3'-bi(1,2,4-oxadiazolidin)>-5,5'-dithion
• 英文别名: 4,4'-dibenzyl-2,2'-di-tert-butyl-tetrahydro-[3,3']bi[1,2,4]oxadiazolyl-5,5'-dithione；4-benzyl-3-(4-benzyl-2-tert-butyl-5-sulfanylidene-1,2,4-oxadiazolidin-3-yl)-2-tert-butyl-1,2,4-oxadiazolidine-5-thione
• CAS: 72966-22-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₂S₂
• 分子量: 498.714
• InChiKey: JACOEKYSALIRLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethandiylidenbis(tert-butylamin-N-oxid) 、 异硫氰酸苯甲酯 生成 4,4'-Dibenzyl-2,2'-di(tert-butyl)-<3,3'-bi(1,2,4-oxadiazolidin)>-5,5'-dithion
  参考文献：
  名称：

  über die [3+2]-Cycloaddition von Nitronen 和 Isothiocyanate

  摘要：

  Die Nitrone 1 cyclisieren im allgemeinen mit Isothiocyanaten 2 zu 1,2,4-Oxadiazolidin-5-thionen 3, in seltenen Fällen jedoch zu 1,2,4-Oxadiazolidin-5-onen 4. Dinitrone des Glyso ) die Produkte 9 bzw。10.

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121105

文献信息

• Über die Reaktion von Benzylisothiocyanat mit Glyoxal-di(tert-butylnitron)
  作者：Elisabeth Eghtessad、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19803130413

  日期：——

  Glyoxal‐di(tert‐butylnitron) (1) reagiert mit Benzylisothiocyanat (2) außer zu 3 und 5 zu dem benzylthiocarbamoylierten Derivat 10 eines 2‐(tert‐Butylimino)‐acetamidins, das authentisch aus dem mono‐Desoxygenierungsprodukt 6 und der Amidin‐Zwischenstufe 9B synthetisiert werden kann.

  乙二醛-二（叔丁基硝酮）（1）与异硫氰酸苄酯（2）反应，除3和5外，形成2-（叔丁基亚氨基）乙脒的苄硫代氨基甲酰化衍生物10，从单脱氧产物6中得到真实可以合成脒中间体9B。
• Zur Struktur der „Senföloxide” und ihrer Bildung aus Nitronen
  作者：Elisabeth Eghtessad、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19793121210

  日期：——

  N‐Di‐tert‐butylnitron (2a) und Glyoxal‐di‐tert‐butylnitron (2b) reagieren mit Benzylisothiocyanat zu den entsprechenden Azomethinen 4 und 2,4‐Dibenzyl‐3‐thioxo‐1,2,4‐thiadiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid”︁ des Typs ), das aus Benzylisothiocyanat auch durch Bromierung und Hydrolyse über 4‐Benzyl‐3‐benzylimino‐1,2,4‐dithiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid”︁ des Typs ) und dessen Isomerisierung in ammoniakalischem

  C, N-二叔丁基硝酮 (2a) 和乙二醛-二叔丁基硝酮 (2b) 与异硫氰酸苄酯反应生成相应的 azomethines 4 和 2,4-dibenzyl-3-thioxo-1,2,4-噻二唑烷 5-one（“苄基芥子氧化物”︁ 类型），由异硫氰酸苄酯也通过溴化和水解获得 4-苄基-3-苄亚氨基-1,2,4-二噻唑烷-5-one（“苄基型）异构化是在氨介质中获得的。
• ZINNER G.; EGHTESSAD E., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 907-913
  作者：ZINNER G.、 EGHTESSAD E.

  DOI：——

  日期：——
• EGTHESSAD E.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 4, 357-361
  作者：EGTHESSAD E.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——