1β-<2-<4,4,5,5-Tetracyan-cyclohexen-(1)-yl-(1)>-ethyl>-2-methylen-5,5,9β-trimethyl-trans-dekalin | 18457-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1β-<2-<4,4,5,5-Tetracyan-cyclohexen-(1)-yl-(1)>-ethyl>-2-methylen-5,5,9β-trimethyl-trans-dekalin
• 英文别名: 1β-[2-(4,4,5,5-Tetracyan-cyclohexen-(1)-yl-(1))-ethyl]-2-methylen-5,5,9β-trimethyl-trans-dekalin
• CAS: 18457-49-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄
• 分子量: 400.567
• InChiKey: NLRKGVGDPULBEV-WPFOTENUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  泪杉醇 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1β-<2-<4,4,5,5-Tetracyan-cyclohexen-(1)-yl-(1)>-ethyl>-2-methylen-5,5,9β-trimethyl-trans-dekalin
  参考文献：
  名称：

  Ahond,A.; Gastambide,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4533 - 4536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic rearrangements and cyclizations of diterpenoid olefins
  作者：S.F. Hall、A.C. Oehlschlager

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93657-9

  日期：1972.1

  The biogenesis of tetracarbocyclic diterpenes is considered to involve cyclisation via a bicyclic C-13 carbonium ion. This species has been generated in vitro from manool and Δ13-manool and found to give, in refluxing acetic acid, a 1:1 mixture of Δ13-manool acetate and olefins. The latter consisted mainly of labdatrienes with smaller amounts of three classes of cyclized products. Ring closure between

  四碳环二萜的生物发生被认为涉及通过双环C-13碳鎓离子进行环化。本种已经产生在体外从manool和Δ 13 -manool，发现得到，在回流的乙酸中，1：Δ的1:1混合物13 -manool乙酸和烯烃。后者主要由拉达三烯和少量三类环化产物组成。C-13和C-17之间环合，得到三环α -乙烯基异海松和β-乙烯基海松Δ大致等量7，Δ 8和Δ 8（14）二烯与主链重排产物。发现每个二烯在反应条件下是稳定的，表明主链重排是通过迁移功能沿着分子主链的转移而发生的，而没有中间烯烃的参与。第三种类型的环化产物是一种新的环辛-1,5-二烯，我们称其为8,13- Burnabadiene，是通过C-15和C-17之间的环化作用生成的。