(E)-1-methyl-1-(4-bromo)styryl-2,3,4,5-tetraphenylsilole | 1372129-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-methyl-1-(4-bromo)styryl-2,3,4,5-tetraphenylsilole
• 英文别名: 1-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-1-methyl-2,3,4,5-tetraphenylsilole
• CAS: 1372129-95-7
• 化学式: C₃₇H₂₉BrSi
• 分子量: 581.627
• InChiKey: IWXTVKGZOXMVGW-CYYJNZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 1-methyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silole 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(E)-1-methyl-1-(4-bromo)styryl-2,3,4,5-tetraphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  氢化硅烷化合成功能化 2,3,4,5-四苯甲硅烷衍生物及其晶体结构

  摘要：

  摘要 通过1-甲基-2,3,4,5-四苯基-1H-silole与对乙炔苯衍生物的氢化硅烷化反应，成功合成了一系列新型功能化2,3,4,5-四苯基siloles，收率良好。这种合成提供了一种将反应性吸电子或供电基团引入硅酮的便捷方法。所有新的 silole 都表现出聚集诱导发射 (AIE) 效应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555049

文献信息

• Synthesis of Functionalized 2,3,4,5-Tetraphenylsilole Derivatives Through Hydrosilylation and Their Crystal Structures
  作者：Yunsheng Zhang、Shuhong Li、Rui Wang、Limin Chen、Caihong Xu

  DOI：10.1080/00397911.2011.555049

  日期：2012.8.1

  Abstract A series of new functionalized 2,3,4,5-tetraphenylsiloles were successfully synthesized in good yields by hydrosilylation reaction of 1-methyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silole with p-ethynyl benzene derivatives. This synthesis provides a convenient method of introducing reactive electron-withdrawing or electro–donating groups into siloles. All new siloles show aggregation-induced emission (AIE)

  摘要 通过1-甲基-2,3,4,5-四苯基-1H-silole与对乙炔苯衍生物的氢化硅烷化反应，成功合成了一系列新型功能化2,3,4,5-四苯基siloles，收率良好。这种合成提供了一种将反应性吸电子或供电基团引入硅酮的便捷方法。所有新的 silole 都表现出聚集诱导发射 (AIE) 效应。图形概要