tert-butyl {6-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}(4-ethoxyphenyl)carbamate | 876389-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {6-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}(4-ethoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: {6-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}-(4-ethoxyphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-(4-ethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 876389-48-9
• 化学式: C₂₈H₄₁ClN₄O₄Si
• 分子量: 561.196
• InChiKey: MVECEIQOSRRHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {6-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}(4-ethoxyphenyl)amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl {6-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}(4-ethoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  公式I代表的吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物及其药物可接受的盐类具有优良的MAPKAP-K2抑制活性。因此，含有这些化合物作为有效成分的药物有望用作治疗或预防MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长的药物。

  公开号：

  US20060135514A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  申请人：Kosugi Tomomi

  公开号：US20060135514A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by formula I and their pharmaceutically acceptable salts exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibiting activity. Drugs comprising the compounds as effective ingredients are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for MAPKAP-K2 mediated disorder, such as inflammatory disease, autoimmune disease, destructive bone disorder, cancer and/or tumour growth.

  公式I代表的吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物及其药物可接受的盐类具有优良的MAPKAP-K2抑制活性。因此，含有这些化合物作为有效成分的药物有望用作治疗或预防MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长的药物。
• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。