N-benzyl-2-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-ynylthio)benzamide | 1298131-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-ynylthio)benzamide
• 英文别名: N-benzyl-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)prop-1-ynylsulfanyl]benzamide
• CAS: 1298131-34-6
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 426.496
• InChiKey: FYFDXGBJUKABAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-ynylthio)benzamide 、 3-硝基苯硼酸 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-(3-(3-nitrophenyl)prop-2-ynyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pd2+ and Cu2+ catalyzed oxidative cross-coupling of mercaptoacetylenes and arylboronic acids

  摘要：

  在巯基乙炔与芳基硼酸的有氧钯和铜催化交叉偶联反应中，提出并演示了金属催化反应中的氧化硫代硫酸盐清除概念。在一系列官能化的巯基乙炔基质上，证明了作为 Sonogashira 方案补充工具的化学合成价值。

  DOI：

  10.1039/c1cc10505a
• 作为产物：
  描述：

  N-丙炔基邻苯二甲酸胺 、 2-苄基-1,2-苯并噻唑-3-酮 在 silver(I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 以78%的产率得到N-benzyl-2-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-ynylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pd2+ and Cu2+ catalyzed oxidative cross-coupling of mercaptoacetylenes and arylboronic acids

  摘要：

  在巯基乙炔与芳基硼酸的有氧钯和铜催化交叉偶联反应中，提出并演示了金属催化反应中的氧化硫代硫酸盐清除概念。在一系列官能化的巯基乙炔基质上，证明了作为 Sonogashira 方案补充工具的化学合成价值。

  DOI：

  10.1039/c1cc10505a