4'-[3-(trimethylsilyl)ethynylphenyl]-2,2';6',2"-terpyridine | 1137729-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-[3-(trimethylsilyl)ethynylphenyl]-2,2';6',2"-terpyridine
• CAS: 1137729-06-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃Si
• 分子量: 405.574
• InChiKey: PFFGNCWZPLVVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[3-(trimethylsilyl)ethynylphenyl]-2,2';6',2"-terpyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4'-(3-ethynylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  第 1 代至第 5 代超分子分形的自组装

  摘要：

  在寻求分形几何的分子表达过程中，化学家在过去几年中一直致力于分子和超分子的构建，但报道的例子很少，特别是对于离散结构。我们在此基于三联吡啶配体的配位驱动自组装设计并构建了五代超分子分形（G1-G5）。所有配体都是由三苯胺基序合成的，三苯胺基序在几何控制中发挥着核心作用。采用基于直接 Sonogashira 耦合和/或 ⟨tpy-Ru(II)-tpy⟩ 连接的不同方法来制备复杂的 Ru(II)-有机构建块。通过有机或 Ru(II)-有机结构单元与 Zn(II) 离子的精确配位，高产率地获得了分形 G1-G5。这些结构的表征是通过一维和二维核磁共振波谱、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、行波离子淌度质谱 (TWIM-MS) 和透射电子显微镜 (TEM) 来完成的。此外，两个最大的分形还在固/液界面或溶液中基于其明确的支架分层自组装成有序的超分子纳米结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05530
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4'-[3-(trimethylsilyl)ethynylphenyl]-2,2';6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  第 1 代至第 5 代超分子分形的自组装

  摘要：

  在寻求分形几何的分子表达过程中，化学家在过去几年中一直致力于分子和超分子的构建，但报道的例子很少，特别是对于离散结构。我们在此基于三联吡啶配体的配位驱动自组装设计并构建了五代超分子分形（G1-G5）。所有配体都是由三苯胺基序合成的，三苯胺基序在几何控制中发挥着核心作用。采用基于直接 Sonogashira 耦合和/或 ⟨tpy-Ru(II)-tpy⟩ 连接的不同方法来制备复杂的 Ru(II)-有机构建块。通过有机或 Ru(II)-有机结构单元与 Zn(II) 离子的精确配位，高产率地获得了分形 G1-G5。这些结构的表征是通过一维和二维核磁共振波谱、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、行波离子淌度质谱 (TWIM-MS) 和透射电子显微镜 (TEM) 来完成的。此外，两个最大的分形还在固/液界面或溶液中基于其明确的支架分层自组装成有序的超分子纳米结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05530

文献信息

• Construction of hexanuclear macrocycles by a coupling strategy from polyfunctionalized bis(terpyridines)
  作者：Ibrahim Eryazici、George R. Newkome

  DOI：10.1039/b811607e

  日期：——

  The construction of a heteronuclear (Ru4Fe2) hexameric metallomacrocycle with methyl- and carbonyl-functionalized bis(terpyridyl) moieties was achieved by a self-assembly of a dinuclear trimer, which was prepared in high yield viaPd(0) coupling of a bis-iodo functionalized dinuclear complex with a terpyridine possessing an acetylene group.

  通过甲基和羰基官能化的双（叔吡啶基）部分的异核（Ru 4 Fe 2）六聚金属大环的构建是通过双核三聚体的自组装实现的，该双核三聚体是通过Pd（0）偶联而高产率制备的。一种双碘官能化的双核配合物，其中的吡啶具有一个乙炔基。